Dele:
10 forbløffende medisinske fremskritt gjort i 2017
Fremskritt innen teknologi har revolusjonert måten vi kommuniserer, reiser og gjør forretninger på. Men de har også hatt en dyp effekt på helsen vår. Mange klager over videospill, smarttelefon og internettavhengighet, samt den økende isolasjonen som drevet av vår avhengighet av kommunikasjonsmetoder som gjør at vi unngår å komme ansikt til ansikt med et annet menneske.
Ironisk nok har denne teknologien også gjort vår verden til informasjon som tilsvarer en liten by eller landsby. Med all deling av medisinske data og forbedringer i kraftig utstyr for å gjøre og holde oss godt, skjer det fremskritt innen medisin raskere enn noensinne.
Designergenetikk, reversering av aldringsprosessen, og en kur mot forkjølelse, høres ut som futuristisk medisin. Men det ble gjort betydelige fremskritt på alle disse tingene og mer i løpet av det siste året. Her er 10 siste medisinske gjennombrudd og hvordan de vil påvirke fremtiden.
10 vellykket kunstig livmoder
Forskere har skapt en kunstig livmor som er i stand til å tillate veldig for tidlig foster å utvikle seg normalt i omtrent en måned. Enheten ble testet på åtte føtale lam, som ble utvunnet fra moderens livmor tidlig og overført til en kunstig livmor. Lammet fortsatte å utvikle seg, og viste normal vekst og modning til de ble "levert" etter fire uker.
Den kunstige livmor består av en klar plastpose som er fylt med syntetisk fostervann. Fostrets navlestreng er koblet til en maskin som gir næring og oksygen til blodet, som ligner på morkaken.
En normal graviditet varer ca 40 uker. Tusenvis av babyer blir født veldig tidlig hver år - etter mindre enn 26 uker i utero. Bare om lag halvparten av disse babyene overlever, og de som har alvorlige komplikasjoner som cerebral parese, lammelse og mental retardasjon.
En kunstig livmoder godkjent for bruk med mennesker ville tillate at disse tidlige fødselen fortsetter å utvikle seg i et livmorlignende miljø i en lengre periode. Skapere av enheten håper å teste den på menneskelige babyer innen de neste fem årene.
9 Første Human-Pig Hybrid
I år har forskere opprettet en human-gris-hybrid, noe som vitenskapelig referert til som en kimær. En kimær er en organisme som inneholder celler fra to forskjellige arter.
En måte å skape en chimera på er å introdusere et dyrs orgel i kroppen til en annen, men dette medfører stor risiko for at vertsorganet avviser det utenlandske organet. Den andre måten å lage en kimær er å begynne på embryonalt nivå, introdusere cellene til ett dyr i en annens embryo og la dem utvikle seg sammen.
Tidlige kimærforsøk resulterte i en vellykket vekst av rotteceller inne i et musembryo. Musembryoer som er genetisk modifisert for å produsere en rotte bukspyttkjertel, øyne og hjerte, hadde alle utviklet seg normalt. De lovende resultatene førte til eksperimenter med humane celler.
Grisorganer er ganske lik menneskelige organer, og derfor ble dyret valgt som vert. Humane celler ble injisert i tidlig stadium grisembryoer. Hybridembryonene ble deretter implantert i surrogatsøer og tillatt å utvikle seg gjennom første trimester før de ble fjernet og undersøkt. Resultatet var 186 kimære embryoer som inneholdt begynnelsestrinnene i viktige organer som hjerte og lever.
Å være i stand til å produsere menneskelige organer og vev i en annen art er et stort skritt mot det endelige målet med lab-vokst menneskelige organer, som har potensial til å redde tusenvis av liv. For tiden dør 22 personer hver dag mens de venter på en organtransplantasjon.
8 Flu-Fighting Frosk Slime
En froskarter som nylig ble oppdaget i Sør-India, har influensaslag. Sekreterne på froskens hud inneholder korte kjeder av aminosyrer, eller peptider, som fungerer som en vakt mot bakterier. Forskere testet peptidene til den indiske frosken og oppdaget at en av dem, urumin, er i stand til å beskytte mot influensa.
Hver stamme av influensa inneholder to overflateproteiner, hemagglutinin og neuraminidase. Influensastammer er oppkalt etter variasjonen av hvert protein de inneholder. For eksempel har H1N1 H1-versjonen av hemagglutinin og N1-versjonen av neuraminidase.
De vanligste stammer av sesonginfluensavirus inneholder H1. Urumin har effektivt drept alle typer H1-influensa-stamme-testet, jevne stammer som har utviklet en motstand mot nåværende antivirale behandlinger.
Nåværende medisiner som behandler influensa målet viruset neuraminidase protein, som muterer oftere enn hemagglutinin. Et stoff som spesifikt retter seg mot hemagglutinin, ville være effektivt mot flere influensastammer og kunne danne grunnlaget for en universell vaksine.
7 Ny melanombehandling
Et team av forskere ved Michigan State University har oppdaget et potensielt stoff som kan redusere dødeligheten av melanom drastisk. Dette er den dødeligste formen for hudkreft, hovedsakelig fordi sykdommen raskt kan metastasere (spre seg gjennom kroppen og påvirke organer som lungene og hjernen). Dette skjer gjennom en transkripsjonsprosess hvor generene produserer RNA-molekyler og visse proteiner i melanomtumorer som gjør at kreftcellene kan spre seg.
En ny kjemisk forbindelse har vist seg å lykkes med å forstyrre denne syklusen. Forbindelsen slår av transkripsjonsprosessen, som forhindrer kreft i å spre seg så aggressivt. I laboratorieundersøkelser av effekten på melanomceller var forbindelsen vellykket for å redusere spredning av kreft med 90 prosent.
Det potensielle stoffet er fortsatt noen få år unna menneskelige forsøk, men forskerne er optimistiske om mulighetene.I tillegg til å behandle melanom, vil forbindelsen også bli testet for sin evne til å stoppe spredningen av andre typer kreft.
6 dårlig minneoppløseren
Personer som lider av posttraumatisk stresslidelse eller andre traumerelaterte angstangrep, kan en dag ha muligheten til å slette sine dårlige minner.
Forskere har studert dette i mange år. Nylig opplevde et par forskere ved University of California-Riverside (UCR) et gjennombrudd ved undersøkelsen av hukommelsens effekter. De så spesielt på veiene som lager minner og gir oss tilgang til dem.
Når en traumatisk hendelse oppstår, er hjernens vei til det minnet sterkere enn veier til minner som ikke er knyttet til traumer. Dette er grunnen til at en person kan huske hver eneste detalj av en forferdelig hendelse som skjedde år tidligere, men unnlater å huske hva han spiste til frokost den morgenen.
For å teste traumatiserte mus, spilte UCR-forskerne en høy støy og sjokkert musene samtidig. Forutsigbart, å spille lyden igjen, forårsaket musene å fryse i frykt.
Ved hjelp av en teknikk som kalles optogenetikk, var forskerne i stand til å svekke forbindelsene mellom nevronene knyttet til banen til den høye støyen. Musene ble igjen utsatt for den lyden, men viste ikke lenger tegn på frykt. Deres minne om den traumatiske hendelsen hadde blitt slettet effektivt.
Et viktig aspekt ved teknikken er at bare målrettede minner påvirkes, slik at traume sufferers vil kunne glemme sin smertefulle opplevelse uten å glemme å binde skoene sine.
5 Spider Venom Stroke Behandlinger
Du ville ikke ønske å bli bitt av en australsk Darling Downs trakt web edderkopp. Deres gift kan drepe et menneske om 15 minutter. Men det inneholder også en ingrediens som kan beskytte hjerneceller fra skaden påført under et slag.
Når noen har et slag, blir blodstrømmen til hjernen avbrutt, noe som sverger oksygenes hjerne. Hjernen reagerer ved å fungere på en unormal måte som produserer syre. Denne syren får hjerneceller til å dø.
Hi1a, et spesielt molekyl som finnes i den australske edderkoppens gift, har vist seg å beskytte hjerneceller mot slagrelatert skade. Når Hi1a ble administrert til rotter to timer etter et indusert slag, ble omfanget av hjerneskade redusert med 80 prosent. Når forskere ventet til åtte timer etter et slag for å administrere Hi1a, var mengden hjerneskade fortsatt 65 prosent mindre enn det som ble sett hos ubehandlede rotter.
Det finnes for tiden ingen medisiner som beskytter hjerneslag mot hjerneskade. Noen behandlinger vil bryte opp blodpropper i hjernen eller kontrollblødning for å redusere hjerneskade. Men ingenting er tilgjengelig på dette tidspunktet for å reversere hjerneskade fra et slag. Hvis Hi1a viser seg vellykket i menneskelige forsøk, vil det drastisk forbedre utfallet for strokeofre.
4 Human Trials Of Antiaging Treatment
En antiaging behandling er et skritt nærmere å treffe markedet. Etter at dyreforsøk viste utrolig suksess i å reversere aldringsprosessen av celler, er det i dag pågående forsøk.
Våre celler er i stand til å reparere seg selv, men deres evne til å gjøre det avtar når vi blir eldre. En bestemt metabolitt kalt NAD + er tilstede i hver celle og avgjørende for reparasjonsprosessen.
Et team av forskere fra University of New South Wales gjennomførte forsøk med NMN, som utgjør halvparten av et NAD + -molekyl. Etter at NMN ble gitt til eldre mus, viste de økt evne til å reparere skadede celler. Etter bare en uke fungerte cellene til eldre mus som hadde blitt behandlet med NMN, like godt som cellene til yngre mus.
Et siste skritt i studien inkluderte å utsette mus for stråling. Mus som hadde blitt forbehandlet med NMN viste lavere nivåer av celleskader enn de som ikke hadde det. Selv mus behandlet med NMN etter eksponering viste mindre celleskader.
En effektiv antiagingbehandling vil ikke være begrenset til bruk hos eldre pasienter. Astronauter opplever akselerert aldring når de blir utsatt for kosmisk stråling. Personer som reiser på fly eller gjennomgår røntgenstråler er også utsatt for stråling, om enn mye mindre. Og barndommen kreft overlevende opplever akselerert cell aldring, noe som fører mange til å lide av en kronisk sykdom som Alzheimers før de når 45 år.
3 tidlig oppdagelse av kreftsporing
Forskere fra Rutgers University oppdaget en måte å lykkes med å spore mikrometastaser, små svulster i kroppen som er for små til å bli oppdaget av nåværende screeningsmetoder. Denne nye teknikken innebærer å injisere små lyspinner i blodet og venter på å se hvor de lander.
Rutgers-teamet brukte nanopartikler som avgir kortbølget infrarødt lys. Nanopartikler er designet for å holde seg til kreftceller når de beveger seg gjennom hele kroppen. I tidlige studier viste en test utført på mus at nanopartiklene nøyaktig spores brystkreftceller ettersom de spredte seg til forskjellige steder i critters ben og binyrene.
Nanopartikkelmetoden er i stand til å oppdage en svulmemåned før MR-skanning vil kunne. Forskere mener at teknikken vil bli brukt til humane kreftundersøkelser innen de neste fem årene.
2 En kur for den vanlige kalde
I århundrer har mennesker forsøkt å finne en kur mot forkjølelse. Et gammelt egyptisk medisinsk dokument datert 1550 f.Kr., instruerer noen som lider av forkjølelse for å recitere "i forbindelse med administrasjon av melk av en som har båret et mannlig barn og duftende tyggegummi" for å kurere seg selv.
Dagens behandlinger er omtrent like effektive.Vitamin C tabletter, Echinacea te, og ulike over-the-counter medisiner ikke klarer å arbeide mot forkjølelse.
Men det kan være i ferd med å endres. Mens mange virus er ansvarlige for å føre til forkjølelse, er rhinovirus den mest utbredte, og forårsaker opptil 75 prosent av infeksjonene. Et team av forskere ved Edinburgh Napier University fant suksess tidligere i år når de testet visse antimikrobielle peptider.
Teamet syntetiserte peptider funnet hos griser og sauer. Så testet forskerne peptidene mot lungeceller som hadde blitt infisert med rhinovirus. Peptidene var vellykkede i å drepe viruset.
Forskere arbeider for å modifisere peptidene for å være enda mer effektive mot rhinovirus før de utvikles til et stoff som er i stand til å kurere forkjølelsen.
1 Embryonisk DNA-reparasjon
For første gang har forskere med suksess redigert DNA i et humant embryo uten å forårsake noen utilsiktede skadelige mutasjoner.
Et internasjonalt team av forskere gjennomførte et eksperiment ved hjelp av en kraftig ny genredigeringsmetode. Sperm ble oppnådd fra en donor som bærer en genetisk mutasjon som forårsaker kardiomyopati, en lidelse som svekker hjertet og forårsaker uregelmessige hjerteslag, hjerteventilproblemer og hjertesvikt.
Sperma ble brukt til å befrukt donoregg, og deretter ble genredigeringsverktøyet brukt til å endre mutasjonen. Forskere beskrev det som en mikroskopisk kirurgi der de ga et presist kutt til det muterte genet.
Når genet ble kuttet, ble embryoet utløst for å reparere det defekte genet i seg selv. Teknikken ble brukt på 58 embryoer, og genmutasjonen ble vellykket korrigert i 70 prosent av dem. Viktigst av alt resulterte korreksjonen ikke i utilsiktede feil i andre områder av DNA, slik det var tilfelle i tidligere eksperimenter.
Embryoene ble ikke brukt til å lage babyer. Mer testing er nødvendig før det ville være mulig.
Kritikere av genetisk modifikasjon i embryoer er bekymret for noen få faktorer. Endringer i DNA til et embryo vil bli overført i fremtidige generasjoner, slik at eventuelle feil i genredigeringsprosessen kan resultere i nye genetiske sykdommer. Det er også bekymringer for at forskningen kan føre til "designer babyer", hvor foreldrene velger og velger egenskapene til barna sine før fødselen, som effektivt lager barn med visse fysiske aspekter og evner.
Forskere som forsker på embryonal genetisk modifikasjon, sier at deres arbeid bare er rettet mot å forebygge genetiske sykdommer, ikke å skape ordnet etterkommere. Sykdommer som kan forebygges med embryonalgenredigering inkluderer Huntingtons sykdom, cystisk fibrose og tilfeller av bryst- og eggstokkreft forårsaket av mutasjoner i BRCA-genet.