10 forbløffende medisinske mysterier fra hele verden

Den medisinske verden utvikler seg nesten daglig. Nye vaksiner og behandlinger utvikles med en utrolig hastighet, og millioner har blitt behandlet verden over for alle typer plager. Imidlertid presenterer et medisinsk mysterium noen ganger seg til leger og fullstendig baffles dem.

10 Kvinnen som kan høre hennes øyne, flytte
Lancashire, England

Julie Redfern fra Lancashire spilte det populære dataspillet Tetris for åtte år siden da hun hørte en morsom squeaking lyd. Hun kunne ikke finne ut hvor den kom fra, til hun skjønte at lyden oppstod hver gang hun flyttet øynene fra side til side. Julie hørte lyden av sine egne eyeballs.

I årene som fulgte ble Julie klar over at hun også kunne høre blodet hennes gjennom blodårene hennes. Hennes egen tygge var så høyt for henne at hun savnet på samtalen rundt middagsbordet. Kanskje det verste av alt kom når hennes tilstand ble så dårlig at øynene hennes ville bokstavelig talt riste i stikkontakter når kontortelefonen ringte.

Julie ble diagnostisert med SCDS (superior canal dehiscence syndrome). Dette er en svært sjelden medisinsk tilstand som forårsaker at beinene i det indre øret taper tetthet, noe som resulterer i svært sensitiv hørsel.

Legene ble bare oppmerksom på denne medisinske tilstanden på 90-tallet. En pioneroperasjon ble utført på Julie. Hennes leger har vellykket normal hørsel til en av ørene hennes, som har gitt henne håp om at det andre øret også kan herdes.

9 Gutten som ikke føler seg sulten
Cedar Falls, Iowa

Tolv år gamle Landon Jones våknet en morgen i 2013 uten sin vanlige appetitt. Han følte seg veldig svak og kunne ikke slutte å hoste fordi tykke slem blokkerte brystet hans. Foreldrene hans sprang ham til sykehus hvor legene oppdaget en infeksjon i guttens venstre lunge. De kastet ingen tid i å behandle Landon og infeksjonen ble snart håndtert.

Men hans appetitt kom ikke tilbake da han kom hjem. På grunn av mangel på vilje til å spise eller drikke noe, mistet Landon raskt vekten. Før familien hans visste hva som slo dem, mistet Landon 16 kg.

Leger har et tap på hva som forårsaker at Landon mangler sult og tørst. I år siden Landons infeksjon har foreldrene hans tatt med seg medisinske eksperter i fem forskjellige byer uten suksess. Alt de vet er at Landon kan være den eneste personen på planeten med denne tilstanden.

Landon må nå påminnes på en konstant basis for å spise og drikke. Selv lærerne hans har blitt vant til å sørge for at han inntar mat og vann i skoletiden. Leger jobber for tiden med å finne ut om Landon kan ha en dysfunksjonell hypothalamus, som er den delen av hjernen som styrer sult og tørst. De ser også på medisinen som Landon er på som styrer hvilke leger som kaller fraværsbeslag. Den eksakte årsaken til Landons sykdom forblir uklar på dette stadiet.

8 Jenta som ble mystisk lammet
Tampa, Florida

Om en og en halv måned før jul 2013 tok den niårige Marysue Grivnas mor henne til sykehuset for å få et influensaslag. I år feirer den lille jenta julen til en rullestol og kan ikke uttrykke seg så vokal som hun kunne i fjor.

Bare tre dager etter å ha mottatt influensafotoen, kjempet Marysue for å stå opp om morgenen og kunne ikke snakke. Skremt, foreldrene hennes sprang henne til sykehus. De var sjokkert da legene diagnostiserte datteren sin med akutt spredt encefalomyelitt. Kjent som ADEM, begynner sykdommen når immunsystemet angriper myelin, som encases nerver i hjernen og ryggmargen. Den hvite saken i hjernen og ryggraden blir ekstremt sårbar uten myelin. Når dette dekket er ødelagt, kan lammelse og blindhet forekomme.

Legene kan ikke bekrefte eller nekte foreldrenes anklagelse om at influensaslaget Marysue fikk, er årsaken til hennes sykdom. Carla og Steven Grivna har gjort omfattende undersøkelser og nekter å tro at vaksinen ikke skyldes. Medisinske eksperter bekreftet at den eksakte årsaken til ADEM er ukjent, og at resultatene av flere tester gjort på Marysue er alle ufullstendige når det gjelder å bestemme måten jenta kontraktet sykdommen på.

Fremtiden ser dårlige ut for Marysue, selv om leger mener at det er en liten sjanse for at symptomene hennes kan være reversible. Hennes far har tatt for å bære sin datter overalt, ikke i stand til å hjelpe henne på annen måte.

7 Jentene som gråter Stones
Jemen

I begynnelsen av året var den yemenske far Mohammad Saleh Al Jaharani forbauset da hans åtte år gamle datter Saadia begynte å gråte små steiner i stedet for tårer.

Saadia er en av 12 barn født til Mohammed fra to koner. Hun er den eneste av hennes søsken med denne merkelige tilstanden. Ingen har kunnet gi Saadia en diagnose, og heller ikke leger kan finne noe utenom øynene.

En annen jente i samme region er det eneste andre bekreftede tilfellet av gråtende steiner. Femten år gamle Saboura Hassan Al Fagiah opplevde de samme små steintårene. Hun lider også av en utstilt mage og vil bli bevisstløs i flere timer om gangen. Saboura ble behandlet i Jordan og synes å ha blitt gjenopprettet.

Det samme er dessverre ikke sant for Saadia. Alle legene hun har sett, er ikke i stand til å hjelpe henne. Lokalbefolkningen i landsbyen hvisker at jenta kan være besatt eller under stavning.

Hennes far bekreftet i et intervju at Saadia også gråter vanlige tårer til tider, og at steinene for det meste vises på sen ettermiddag og om natten. Heldigvis har hun ingen smerte, selv om opptil 100 små steiner noen ganger vises på en dag.

6 12 jenter med samme mystiske symptomer
Le Roy, New York

I hvor mange mennesker ville avvise som en hendelse med masshysteri, delte 12 jenter fra en videregående skole i New York en opplevelse som forlot medisinske leger som søkte etter en forklaring.

Etter å ha tatt en lur en dag i 2011, våknet en av studentene, Thera Sanchez, med ukontrollable lemmer og vokal tics. Noe som dette hadde aldri skjedd med henne før, spesielt ikke de merkelige verbale utbruddet som gjorde at hun lider av Tourettes syndrom.

Stranger enn dette var det faktum at 11 andre jenter fra Sanchezs videregående skole utviklet de samme symptomene. En nevrolog diagnostisert alle jentene med en konverteringsforstyrrelse. Med andre ord trodde han hendelsen skulle være et tilfelle av masshysteri. Andre leger mente at stress var den viktigste faktoren som forårsaket disse merkelige symptomer. To mødre, inkludert Theras mor, har utfordret doktorens funn. Selv om helsemyndighetene sørget for ingenting på skolen selv, ble jentene syk, de to mødrene fikk ikke bevis på undersøkelsene som ble utført av disse tjenestemennene og er utilfredse med sine funn.

Thera stakk fortsatt, stamming og lider av ukontrollable verbale utbrudd uker senere under et medieintervju. Til nå er det ikke gitt tilfredsstillende forklaring for hendelsen.

5 Jenta som ikke var alder
Reisterstown, Maryland

Da Brooke Greenberg døde i en alder av 20 år, hadde hun aldri lært å snakke og måtte skyves rundt i en barnevogn. Selv om hun ble eldre, nektet kroppen å bli eldre. På tidspunktet for hennes død var Brooke's mentale kapasitet en pjokk. Hun var fortsatt på størrelse med en baby.

Forskere og leger er fortsatt ikke i stand til å komme med en forklaring på Brookes medisinske tilstand. Brooke var en "mirakel" baby siden fødselen. Hun overlevde flere magesår og et slag. Hun gjorde det også gjennom en hjernesvulst som førte til at hun sov i to uker. Da hun endelig våknet, var svulsten borte. Legene ble mystified.

Måten Brooke kropp utviklet seg gjennom årene var også veldig rart. I en alder av 16 år hadde hun fortsatt ikke mistet sine baby tenner, men hennes ben var antatt å være det samme som en 10-åring (unntatt i størrelse, selvfølgelig). Hennes hår og negler fortsatte å vokse normalt. Hun var i stand til å gjenkjenne sine søsken og uttrykke lykke.

En pensjonert medisinsk ekspert fra University of Florida Medical School, Richard F. Walker, har gjort det til sitt livs oppdrag å finne ut hva som forårsaker dette medisinske mysteriet kjent som syndrom X. Han studerer også lignende saker, inkludert en ung jente på åtte som veier bare 5 kilo og en 29-årig hvis kropp ligner en preadolescent gutt.

4 Kvinnen som gjenvunnet hennes syn
Auckland, New Zealand

New Zealand-innfødte Lisa Reid hadde ikke noe håp om å få henne til syne igjen etter at hun mistet den i en alder av 11. Da, i en alder av 24, ramte hun ved et uhell hodet og våknet neste morgen med hennes syn restaurert.

Som barn ble Lisa diagnostisert med en svulst som presset så alvorlig på sin optiske nerve at hun mistet synet. Legene kunne ikke gjøre noe for Lisa, som lærte å håndtere hennes tilstand og fikk seg til en guidehund.

Indirekte hjalp Ami guidehunden Lisa med å få øynene hennes igjen. En natt i 2000, kjørte Lisa ned på gulvet, så hun kunne kysse sin elskede hunden godnatt. Hun slo hodet på et salongbord mens han forsøkte å nå Ami.

Ingenting skjedde med en gang, bortsett fra kanskje en liten hodepine, men da Lisa våknet neste morgen, var det ikke lenger mørkt. Hun kunne se så tydelig som hun kunne før hun mistet synet. Fjorten år senere har Lisa fortsatt synet.

3 Gutten som ikke kan åpne sin munn
Ottawa, Canada

Lockjaw er vanlig hos hunder, men et lignende tilfelle hos en nyfødt baby forvirret leger på et Ottawa-sykehus tidligere i år.

Little Wyatt kunne ikke åpne munnen for å gråte da han ble født i juni 2013, og han tilbrakte de første tre månedene av sitt liv på sykehus mens leger prøvde å finne ut hvordan han skulle hjelpe ham. Unnlater å hjelpe den lille gutten til å låse opp hans kjeft, sendte doktorer ham endelig hjem og bekreftet til barnets foreldre at det ikke var noen klar grunn til sønns tilstand.

I løpet av de neste månedene mistet Wyatt livet sitt seks ganger på grunn av kvelning og manglende evne til å slukke luft gjennom sin lukkede munn. Hans spytt bygger seg opp i munnen og blokkerer luftveien fordi han ikke kan kaste seg som de fleste babyer.

I et kontroversielt trekk har medisinske eksperter implementert bruken av Botox for å prøve å slappe av Wyatts kjeve, og dette hjalp den lille gutten å åpne munnen litt. Imidlertid trenger problemet fortsatt å løse, da farene forbundet med denne tilstanden sannsynligvis vil øke etter hvert som han blir eldre.

I juni måtte Wyatt spise bursdagsmiddagen gjennom et fôringsrør direkte i magen. Foreldrene hans har også nylig lagt merke til at deres baby ikke blinker begge øynene samtidig. Løpende tester er for øyeblikket det eneste håp foreldrene må finne en løsning på.

2 Kvinnen med ny aksent
Ontario, Canada

En morsom følelse av forvirring og svakhet førte til at Rosemarie Dore skulle lede til nærmeste sykehus tilbake i 2006. Hun led et slag på venstre side av hjernen hennes.

Før hun ble innlagt på sykehuset, var alle vant til Dore som snakket i hennes hjemlige sørlige Ontario-aksent. Alle ble overrasket da en dag begynte hun plutselig å snakke med en østlig kanadisk aksent. Så hardt som hun prøvde å snakke normalt, kunne hun ikke stoppe aksentet fra å komme ut. Legene bestemte seg for at Rosemarie Dore, på toppen av slaget hun hadde, også hadde utenlandsk aksent syndrom, som sannsynligvis skyldes hjernen traumer.

Videre undersøkelse av tilstanden hennes viste at Dores tale faktisk reduserte seg og begynte å endres like før hun hadde slag. Legene tror at hun fortsatt har evnen til å snakke i sin normale aksent, men prosessen med instruksjoner fra hjernen til munnen virker ikke på samme måte som den pleide, og det føles derfor naturligere å snakke i den nye aksent.

Eksperter som har gjort omfattende undersøkelser på denne medisinske tilstanden, bemerket at det var rundt 60 bekreftede tilfeller av utenlandsk aksent syndrom over hele verden. En av de første var en kvinne fra Norge som ble skadet av et bombefragment som slo henne på hodet under andre verdenskrig. Like etter skaden begynte hun plutselig å snakke med en tysk aksent.

1 Jenta som føler ingen smerte
Big Lake, Minnesota

Da hun var veldig liten, stakk Gabby Gingras stadig fingrene i egne øyne. En av hennes øyebånd måtte til slutt fjernes. Hun lurte også tre av fingrene ved å tygge på dem.

Gabby lider av en ekstremt sjelden medisinsk tilstand som får henne til å føle seg helt uten smerte. Ved en alder av syv var hun pålagt å ha hjelm og beskyttelsesbriller for å holde seg trygge. I en dokumentarfilm som ble laget da hun var fire, viser videoopptak den lille jenta som banker hodet i skarpe kanter på et bord uten å vise tegn på ubehag.

Det er ingen kur mot arvelig sensorisk autonom nevropati, den genetiske lidelsen Gabby lider av. I 2005 ble Gabby og hennes familie invitert av Oprah til å vises på hennes snakkeserie. Her snakket foreldrene hennes om frykten de opplevde daglig. De nevnte en hendelse da Gabby hadde brutt kjeften hennes, og fordi hun ikke kunne føle det, så var det ingen som merket det i en måned.

Dessuten har Gabbys kropp ikke muligheten til å regulere temperaturen som en normal persons kropp gjør. Gabby er nå 14 år og lever et relativt normalt liv. Foreldrene hennes holder fortsatt på seg, og Gabby sørger for å holde seg innenfor sine begrensninger.