10 personer med sjokkerende og ekstreme misdannelser

Denne listen vil angi ti uheldige personer som har lidd av alvorlige forstyrrelser. Noen av disse menneskene har ved hjelp av moderne medisin kunnet leve et mer normalt liv. Noen av de følgende historiene er tragiske, og andre inspirerer håp. Her er ti sjokkerende historier:

10

Rudy Santos Octoman

Rudy Santos, en 69 år gammel fra Filippinene, lider av den ultra sjeldne tilstanden, kjent som Craniopagus parasiticus eller parasittisk tvilling. Han er den eldste personen med denne tilstanden. Bundet til Rudys bæk og underliv er et ekstra par armer og et ben som utviklet seg når hans tvilling ble absorbert i kroppen under graviditeten. Også forbundet med kroppen hans er et ekstra par brystvorter og et uutviklet hode med øre og hår.

Rudy ble en nasjonal kjendis mens han reiste med et freak show i løpet av 1970-tallet og 80-tallet. Han ville tjene opptil 20.000 pesos per natt som hovedattraksjonen. Det var på dette showet hvor han fikk sitt scenenavn - "Octoman". Rudy var lik en gud, og kvinner ville stå opp for å være med ham.

Merkelig, Rudy forsvant i slutten av 80-tallet, og endte opp med å leve i ekstrem fattigdom i over ti år. I 2008 ble to doktorer undersøkt for å se om kirurgi ville være levedyktig eller ikke. De konkluderte med at de ville være i stand til å fjerne parasittiske tvilling, men Rudy bestemte seg for ikke å få operasjonen. Han sa at han hadde blitt glad i den ekstra veksten.

Sulten for mer bizarre medisinske anomalier? Du vil ikke kunne sette ned Mutter Museum Book of Historic Medical Photographs på Amazon.com!

9

Manar Maged The Two-Headed Girl

Manar Maged-født i Kairo i 2004-lider også av parasittisk tvilling. Manar og hennes tvillingsøster ble smeltet sammen i hodet. Hennes tvilling hadde ingen lemmer og kunne bare smile, blinke og gråte.

Ved ti måneder ble Manar tatt til sykehus i Kairo etter at hun ble svært syk. Det ble bestemt at uten å fjerne parasittiske tvilling, ville de begge dø. Dessverre, etter at de ble separert, døde tvillingen som den brukte blodtilførselen til Manar og kunne ikke overleve uten henne. Mindre enn et år senere døde Manar også på grunn av en hjerneinfeksjon som skyldtes komplikasjoner fra operasjonen.

8

Minh Anh Fish Boy

http://www.youtube.com/watch?v=720wDpDOtQY

Minh Anh er en vietnamesisk foreldreløs som ble født med en mystisk hudsykdom som får huden til å flake og danne skalaer. Hans tilstand er antatt å være forårsaket av Agent Orange - den avfettende kjemikalien som brukes av USA under Vietnamkriget. Denne tilstanden får ham til å overopphetes og huden kan bli svært ubehagelig uten vanlige bad. Medfødte foreldreløse har kalt ham "Fisk". Minh pleide å være voldelig overfor medarbeiderne og andre barn på barnehjemmet, så de måtte trekke seg tilbake ved å knytte ham til sengen.

Da Minh var ung, møtte han Brenda, 79 år fra Storbritannia, og hun reiser til Vietnam årlig for å se ham. De har dannet en nærbindelse gjennom årene og har blitt gode venner. Brenda har hjulpet Minh på mange måter på barnehjemmet. Hun overtalte personalet til å ikke knytte ham opp når han er voldelig, og hun har funnet ham en venn til å få ham til å svømme hver uke, som nå er Minhs favoritthobby.

7

Joseph Merrick Elephant Man

Sannsynligvis den mest kjente personen på denne listen er Joseph Merrick, Elephant Man. Født i 1836 ble engelskmannen kjendis i London og fikk også berømmelse rundt om i verden. Han ble født med proteus syndrom - en tilstand som forårsaker store klumper å utvikle på huden og beinene for å deformere og tykkere.

Josefs mor døde da han var elleve og han ble avvist av sin far. Han dro hjemmefra i ung alder og jobbet i Leicester før han kontaktet en showman. Han var hovedhandlingen og fikk sitt scenenavn - 'Elephant Man'.

På grunn av størrelsen på hodet hans måtte Joseph sovne sittende. Hodet hans var så tungt at det var umulig for ham å sove liggende. En natt i 1890, forsøkte han å sove "som vanlige folk" og dislocated hans nakke i prosessen. Han ble funnet død neste morgen.

Les om dette klassiske tilfellet i ordene til legen som hadde en førstehånds titt på Elephant Man. Kjøp Elephant Man og andre Reminiscences på Amazon.com!

6

Didier Montalvo Turtle Boy

Didier Montalvo, fra landsbygda Colombia utviklet medfødt melanocytisk nevus, noe som gjør at molene vokser over hele kroppen med en utrolig rask hastighet. Som et resultat av denne sykdommen, vokste en mole så stor at den dekket Didiers hele ryggen. Han ble kalt "turtle boy" av sine jevnaldrende som den enorme molen så ut som et skall.

Tilsynelatende ble Didier oppfattet på en formørkelse og lokalbefolkningen trodde at hans muldyr var djevelens arbeid. Av denne grunn ble han skutt av andre barn og utestengt fra lokalskolen. Da britisk kirurg Neil Bulstrode hørte om Didiers tilstand, reiste han til Bogota, slik at han kunne operere og fjerne molen. Didier var seks år gammel da operasjonen ble utført. Det var en suksess, og hele molen ble skåret ut. Etter operasjonen går Didier nå til skolen og lever et normalt, lykkelig liv.

5

Mandy Sellars

Mandy Sellars, fra Lancashire, Storbritannia, ble diagnostisert med proteus syndrom - samme medisinske tilstand som Joseph Merrick. Proteus syndrom er ekstremt sjeldent, og det antas å påvirke bare 120 mennesker over hele verden. Det har forårsaket Mandy's ben å bli ekstremt forstørret, veier totalt 95 kilo og måler en meter i omkrets. Da hennes føtter er så store, må hun kjøpe spesialmonterte sko som koster rundt $ 4000 dollar. Hun har også en personlig bil, slik at hun kan kjøre uten å bruke føttene.

Legene bestemte seg for å amputere en av Mandys ben etter at hun hadde inngått dyp venetrombose og MRSA.Etter operasjonen ble den gjenværende delen av benet vokst og ble for tung for hennes proteser. Hun har nå fått et nytt prostetisk ben som skal vare resten av livet.

4

Petero Byakatonda

Petero Byakatonda er en gutt fra en liten landlig by i Uganda som lider av Crouzons syndrom. Dette påvirker omtrent en av hver 25.000 fødsler, men Peteros tilfelle er en ekstrem en. Crouzons syndrom forårsaker misdannelse av skallen, som igjen trykker øyenbrynene ut av stikkene og ørene, noe som fører til problemer med syn og hørsel. I utviklede land blir deformasjonene forårsaket av crouzonsyndrom vanligvis behandlet veldig kort tid etter fødselen, men Petero fikk ikke denne behandlingen da han bor hundrevis av kilometer fra sykehuset.

Peteros naboer plaget og skjulte ham for hans utseende, og han låst seg bort i rommet, nesten aldri forlot huset. En lege la merke til sin tilstand når han kjørte gjennom Peteros landsby. Legen oppdratt nok penger til Petero å reise til Austin, Texas, for livsforandrende kirurgi. Han tilbrakte seks måneder der, mens legene re-formet hodeskallen sin. Dette legger mye press ut av sin optiske nerve og hjerne. En annen operasjon var nødvendig for å rekonstruere beinet rundt Peteros øyne. Komplikasjoner oppstod under den andre operasjonen - han mistet 80% av sitt totale blodvolum og hans tilstand ble kritisk. Heldigvis overlevde han og han lever nå et godt liv i landsbyen sin.

3

José Mestre

José Mestre fra Lisboa, Portugal, utviklet en stor ansiktsmisdannelse som begynte å vokse på hans lepper da han var fjorten. Gjennom årene vokste denne svulsten til å være over fem kilo i vekt. Det førte til at han ble blind i ett øye og gjorde det svært vanskelig for ham å puste, spise og sove. Han tilbrakte førti år av sitt liv uten behandling på grunn av "års medisinsk misinformasjon, noe feildiagnose, mangel på økonomi og motvilje mot å gjennomgå behandling på grunn av religiøs tro."

I 2010 reiste José til Chicago for å gjennomgå fire operasjoner for å fjerne svulsten og gjenopprette ansiktsegenskapene. Tumormassen ble fjernet helt i den første operasjonen, og de neste tre hadde til hensikt å rekonstruere ansiktet. Operasjonen var vellykket og José reiste tilbake til Lisboa noen uker etter behandling.

2

Dede Koswara Tree Man

http://www.youtube.com/watch?v=9YxQiikSoHg

Dede Koswara er en indonesisk mann som i det meste av livet har opplevd den ekstremt sjeldne soppinfeksjonen, Epidermodysplasia verruciformis. Dette fører til at store, harde soppvekster stikker ut fra huden, som ser bemerkelsesverdig ut som trebark. Dette hadde blitt svært ubehagelig for Dede, og hindret ham i å utføre grunnleggende funksjoner med hendene, da de var så store og tunge. Svampen vokser over hele kroppen, men det er hovedsakelig funnet på hender og føtter.

I 2008 mottok Dede behandling i USA for å fjerne seks kilo vorter fra kroppen. Etter dette ble hudtransplantater påført hender og ansikter. Dessverre stoppet denne operasjonen ikke svampen fra å vokse, og han hadde videre operasjoner i 2011. Det er ingen bot for Dedes tilstand.

1

Alamjan Nematilaev

Fetus i fetus er en ekstremt sjelden utviklingsmessig abnormitet som oppstår i en av hver 500.000 fødsler. Årsaken til denne tilstanden er uklar, men mange forskere mener at det skjer i de tidlige stadiene av graviditeten, når ett foster er innhyllet av den andre. Mange parasittiske tvillinger er små og uutviklede, men andre kan vokse til en stor størrelse. Alamjan Nematilaev, fra Khazakstan, hadde en parasittisk tvilling som utviklet hår, lemmer, tenner, negler, kjønnsorganer, et hode og et grunnleggende ansikt. Alamjans tvilling hadde bodd inne i ham i over syv år før det ble oppdaget ...

I 2003 merket Alamjans skolelege den hovne buken og sendte ham til sykehuset. Legene undersøkte ham og trodde at klumpen var en cyste. Den følgende uken ble Alamjan operert, og til legenes overraskelse fant de en baby som måler to kilo i vekt og tyve centimeter i lengden. Legen som gjennomførte operasjonen sa at Alamjan så ut som om han var i den sjette graviditetsmåneden. Guttens foreldre trodde at hans tilstand var forårsaket av stråling fra Tjernobyl-katastrofen, men eksperter har avvist denne ideen. Alamjan gjenvunnet seg fullt ut fra operasjonen, men til denne dagen, vet han fortsatt ikke at hans tvilling vokste inn i ham.