Dele:
10 virkelige deformiteter du må se for å tro
Om deformiteter er forårsaket av genetikk eller miljøfaktorer, sparker de nysgjerrighet og ærefrykt over hele verden. Mange som har dem, har akseptert forskjellene sine og ført til å oppfylle liv. Noen har gjennomgått risikable operasjoner for å endre utseendet deres. Noen har sluttet seg til sirkuset og omfavnet etiketten "freak" for å få leve. Andre har skjult seg for å unngå folks reaksjoner.
10Kutane horn
Kutanhorn (cornu cutaneum) resultatet når keratin manifesterer seg i konisk form og stikker utover fra huden. Lesjoner funnet ved bunnen av disse hornene kan være ondartede eller benigne.
Når kutane horn vokser, har de en tendens til å være på mennesker med rettferdig hud, i en gjennomsnittsalder på 50 år. Sol-eksponerte hudområder er mest utsatt. En biopsi kan bidra til å bestemme årsaken fordi kutane horn er relatert til en rekke medisinske problemer. Mulighetene spenner fra verruca til Bowens sykdom. Flertallet av horn er godartet, men ca 20 prosent er kreft, og ytterligere 20 prosent er kreftfremkallende.
Noen velger selv å la sine godartede horn vokse. Hvis et horn spirer på pannen, kan du i det minste være trygg på at du sannsynligvis ikke blir til en demon.
Merk: De fleste kutane horn er kortere enn det som er vist ovenfor.
9Aniridia
Svarte øyne er ikke nødvendigvis et tegn på rent ondskap. En tilstand som kalles aniridia kan forårsake mangel på farge i iris, noe som kan føre til svekket syn og lysfølsomhet. Disse tallene, som den bokstavelige oversettelsen av aniridia er "uten iris". Ytterligere forhold, som glaukom og grå stær, vil trolig oppstå sammen med aniridia. Lider kan være lovlig blind, kan se godt nok til å kjøre, eller kan til og med ha 20/20 syn.
En genmutasjon forårsaker denne tilstanden. Det oppstår rundt slutten av første trimester av graviditet, ettersom øyet utvikler seg. Aniridia kan bli arvet; en forelder med denne tilstanden har en 50 prosent sjanse til å overføre den til hans eller hennes barn. Foreldre som hver har en mutert kopi av PAX-6-genet, kan være i fare for å ha barn med Gillespie syndrom (autosomal recessiv aniridia) og relaterte kognitive funksjonshemminger.
8Backward-Bending Knees
Folk med genu recurvatum ha knær som bøyer seg bakover overraskende langt, noen ganger skaper et dyrlignende utseende. De alvorligste tilfellene innebærer en medfødt forstyrrelse av knærne. Andre tilfeller innebærer forskjeller i benlengde eller sykdommer som cerebral parese og multippel sklerose. En annen årsak er fysisk trauma til kneet. Det kan skje når du spiller sport eller i en bilulykke, for eksempel.
Kirurgi og fysioterapi kan hjelpe til med å behandle tilstanden. Benstenger kan også brukes. Avhengig av hvor godt behandlingen virker, kan denne tilstanden bli en permanent funksjonshemming for enkelte individer.
Til dato, det mest kjente tilfellet av genu recurvatum er den av Ella Harper, født i Tennessee ca 1870. Ella foretrakk å gå på alle fire. Hun ble kalt "Camel Girl" og fant stor suksess i rollen. Hun spilte enda en gang i W.H. Harris Nikkelplate sirkus i 1886 og brukte fortjenesten til å forbedre sitt liv.
7Prune Belly
Kjenne mer formelt som Eagle-Barrett syndrom, forårsaker beskjære magesyndrom ekstrem svakhet i magen. Dette fører til alvorlig rynke og et sviskeaktig utseende. Blæren til en Eagle-Barrett pasient blir permanent utvidet og vanskelig å lindre, noe som fører til videre medisinske utfordringer. Kjønnsorganene, indre organer og skjelett kan også bli negativt påvirket.
Årsaken til denne tilstanden er for tiden ubestemt. Det er mulig at beskjærebelte syndrom er arvelig, da flere tilfeller har blitt notert innen familier. Foreldre har vanligvis rettferdig advarsel. Når et foster er påvirket, er det beskjærende utseende av magen ofte synlig gjennom prenatal ultralyd, noe som muliggjør tidlig diagnose. Undescended testikler er et annet symptom.
Nesten alle Eagle-Barrett syndrom tilfeller involverer menn-95 prosent, for å være eksakt. Barn med denne tilstanden er ofte dødfødte, og de som gjør det forbi leveransen, kan dø snart fra beslektede komplikasjoner, men noen overlever.
6Lobster Claws
Personer født med ektrodactyly har en tendens til å ha deformiteter av både hender og føtter. Varierende grader av kirurgi brukes til å korrigere denne tilstanden.
Klar vanligvis som delt hånd / fot misdannelse (SHFM), involverer hummer klo syndrom manglende fingre eller tær sammen med gapende klyver i pasientens hender eller føtter. Fingre eller tær er fusjonert med andre siffer eller webbed.
Hvis bare ett lem deformeres, oppstår det sannsynligvis på grunn av en ikke-arvelig genetisk mutasjon. Hvis hendene og føttene deformeres, ble tilstanden arvet. Foreldre som bærer genet, har 50 prosent sjanse til å sende det ned til sine avkom. Noen velger å ha barn til tross for høy risiko.
Hummerklosyndrom er ikke relatert til mer kompliserte medisinske tilstander eller mentale barrierer. Den eneste utfordringen er å lære å fungere med hender og føtter formet annerledes enn de fleste.
5Neurofibromas
De med nevrofibromatose har tumorer ("neurofibromer") på deres nerver eller under huden. Tumorene kan ofte fjernes. Selv når de ikke kan bli skåret ut, er de godartede og vil ikke forårsake fysisk skade i de fleste tilfeller.
Av de to typer nevrofibromatose er Recklinghausen sykdom den vanligste. Det kan være, og ofte er det arvet. Foreldre med Recklinghausen har en 50 prosent sjanse til å overføre det til sine barn.Hvis det ikke er noen familiehistorie av sykdommen hos en Recklinghausen-pasient, er tilstanden forårsaket av en genetisk mutasjon ved unnfangelse.
Saker av denne sykdommen varierer fra mild til alvorlig til sviktende. Bulbous klumper kan absolutt tynne huden i mer ekstreme tilfeller.
4Supernumerære brystvorter
Når mer enn to brystvorter vokser på en kropp, er tilstanden medisinsk kjent som polythelia. Ekstra tepler danner vanligvis langs melke linjene, som løper fra øvre torso til lyskeområdet. Tilfeller har blitt registrert der supernumerære brystvorter vises andre steder på kroppen, skjønt. Andre steder de kan oppstå, er lår, ansikt og nakke.
Uansett hvor disse avvikene dukker opp, er de fysisk ufarlige. Underutviklede brystvorter er ofte feil for mol, så fjerning er vanligvis gjort av kosmetiske årsaker. Kjendiser som Mark Wahlberg har famously akseptert og omfavnet deres tredje brystvorter. Harry Stiles av bandet One Direction innrømmet å ha fire helt. Men ikke alle viser deres supernumerære brystvorter så mye kjærlighet. Carrie Underwood hadde fjernet henne, som hun innrømmet ved hennes amerikanske Idol-audisjon.
Denne spesielle deformiteten er relativt vanlig, noe som påvirker 1-6 prosent av den amerikanske befolkningen. Du kan godt vite noen som har en ekstra brystvorte av seg selv.
3Den Caudal Appendage
En kaudal appendage er en menneskelig hale, som ikke er som en dyrehale. Menneskelige haler hjelper ikke folk å balansere seg bedre eller svette unna fluer. I noen tilfeller er de symptomatiske for mye mer alvorlige forhold, for eksempel spina bifida.
Alle mennesker har et spinal fremspring i livmoren. Det absorberes vanligvis i utero, men ikke alle foster utvikler seg forutsigbart. Når en caudal appendage ikke absorberes, slutter barnet med en hale. Den består av fett, muskel, nerver og blodårer uten noe bein eller brusk.
Færre enn 40 tilfeller av denne medisinske sjeldenheten er registrert. Det påvirker menn to ganger så ofte som det påvirker kvinner. En kaudal vedlegg kan bli fjernet dersom kirurgi anses som trygt.
2Polymastia
Når et uventet bryst vokser på menneskekroppen, kalles tilstanden polymastia. Ekstra bryster har en tendens til å dukke opp på samme sted, øker antall brystvorter: melkebåndet som går ned i torso og til lysken. De kan imidlertid også vises på baken, baksiden, hoften eller til og med ansiktet.
Tilbehørsbrystene inneholder det samme vevet som typiske bryster. Dette betyr at et tredje bryst kan ha en malign tumor og true pasientens liv. Det er også mulig for tredje bryst å ha brystvorter og laktat, selv om det ikke er garantert. Dette er bare muligheter som kommer med alle brystene, uansett hvor de kommer til å vokse.
Polymastia er en anomali av natur som strekker seg utover den menneskelige arten. Noen primater har blitt diagnostisert med denne tilstanden. Det er sjeldnere i dyreriket, men vitenskapen har bekreftet at det er en ting som en trebrystet ape.
1Hypertrichosis
Hypertrichose er også kjent medisinsk som Ambras syndrom og oppriktig som "varulv syndrom." Genetikk forårsaker at folk med hypertrichose har for mye hår, som kan vokse over hele kroppen eller bare i konsentrerte områder. Ambras syndrom kan også bli anskaffet senere i livet i forhold til kreft, for eksempel.
Færre enn 60 tilfeller er noensinne registrert, men dette er ikke bare en sjeldenhet for historiebøkene. Folk med hypertrichose lever i dag. I 2010 oppnådde Supatra "Nat" Sasuphan i Thailand en plass i Guinness Book of World Records som den skarpeste tenåringen.
Hun er en av mange som har gjort det beste av spesielt unike fysiske trekk. Folk kan omfavne og finne suksess gjennom sine forskjeller, spesielt når disse rarene er merkelige nok til å bli sett på som ekstraordinære.