Topp 10 planter som førte til nyttige og livreddende stoffer

Topp 10 planter som førte til nyttige og livreddende stoffer (Helse)

Med studenter må lære om en stor mengde medisiner i medisinskolen og forventes å vite om dem. Du kan bli overrasket over hvor mange medisiner som faktisk er avledet fra naturen. Mange vet at aspirin er avledet fra pilbark, men få innser hvor mange andre medisiner som er avledet fra planter.

En rekke svært vanlige og nyttige medisiner som brukes i dag har svært interessante historier og ble tatt fra naturen. Jeg er en medisinsk student selv, og jeg håper du finner opprinnelsen til disse medisinene til å være like fascinerende som jeg gjør.

10 Cannabis Sativa Og dronabinol


De Cannabis sativa anlegget har vært en del av den siste kontroversen om lovligheten av marihuana. Mens marijuana er mest forbundet med cannabisplanten, er det et annet ekstremt nyttig farmasøytisk som har kommet fra det.

Mange vet symptomene på marihuanaforgiftning, inkludert røde øyne, dilaterte elever, tørr munn, økt appetitt, redusert reaksjonstid, eufori, svimmelhet, grunne pust og økt hjertefrekvens. Mens noen av disse symptomene virker ubehagelige, har det medisinske samfunnet funnet andre å være nyttige ved behandling av visse pasientgrupper.

Legemiddeldronabinol er opprettet som en syntetisk form for THC for å utnytte noen av bivirkningene av marihuana. Det er forskjellige bruksområder for stoffet, men oftest brukes det som et appetittstimulerende middel for pasienter med aids og som antiemetisk hos pasienter som får kjemoterapi.

Selv om det har vært noen uenighet om bruken av dronabinol, har det vist seg å være minimal skadelig med lavt potensial for misbruk. Hvem visste at å gi noen munchies kunne være så gunstig?

9 Podofyllum Peltatum Og etoposid

Fotokreditt: Derek Ramsey

De indianere har registrert ved hjelp av anlegget Podofyllum peltatum som en purgativ, antiparasittisk og katartisk hundrevis av år før dens nytte ble offisielt anerkjent. Interessant nok så Penobscot-folkene i Maine til og med å bruke den til å behandle "kreft". Iroquois brukte i tillegg det til å behandle snakebitter og som selvmord. Til tross for dette er medisinsk bruk for P. peltatum var ikke offisielt i USA før 1820 og ikke før 1861 i Europa.

Hartmann Stahelin var en sveitsisk farmakolog som hadde gjort store bidrag til kreft terapi feltet. Han hadde en spesiell proclivity for biomedisinsk vitenskap og ble rekruttert til å lede farmakologiavdelingen i Basel i håp om å undersøke kreft og immunologi i 1955.

En gang i Basel ledet han oppdagelsen av ulike antitumormidler fra P. peltatum, også kjent som mayapple. Stahelin opprinnelig regnet med at kjemikere var "smuss", bemerket at et bestemt utdrag fra Podophyllum anlegget hadde interessante egenskaper. Etter rensing av denne forbindelsen ble det funnet å være en ny klasse antitumormedisinering.

Navngitt etoposid virker medisinen ved å stoppe tumorcellernes evne til å dele seg. Det blokkerer et bestemt enzym som cellene trenger for å replikere. Derfor er raskt delende celler som kreftceller sterkt påvirket. For tiden brukes etoposid til å behandle ulike kreftformer, særlig lungens, og kan takkes for å spare mange liv.


8 Calabar Bean And Physostigmine

Fotokreditt: Innervei Naturterapier

Efik-folkene fra Akwa Iborn-staten, eller dagens Sørøst-Nigeria, var de første som var i kontakt med fysostigmin fra kalabarbønnen (Physostigma venenosum). Bruk av kalabarbønnen var svært vanlig i Efik-kulturen som en prøvelsesgift for de som ble anklaget for hekseri. Den melkede ekstrakten av bønnen ble gitt til den anklagede, og hvis de døde, ble anklaget for hekseri bekreftet. Hvis de levde, vanligvis på grunn av oppkastet av giftet, ble de erklært uskyldige og frigjorte.

Missionærene skrev om Efiks bruk av kalabarbønnen, og noen av bønnene fant veien tilbake til Skottland. I 1855 bestemte en toksikolog ved navn Robert Christison å teste giftets toksisitet ved å konsumere en bønne og overleve for å dokumentere hva han opplevde.

Det ble studert gjennom 1860-tallet, spesielt av Douglas Argyll Robertson, som var den første som brukte kalabarbønneekstrakterne medisinsk og registrerte effekter på eleven. Den mest potente komponenten fra kalabarbønnen ble endelig isolert og kalt physostigmin av Thomas Fraser. I 1867 testet Ludwig Laqueur utdraget på seg selv og brukte det til å behandle hans glaukom med hell. Ved 1920-tallet oppdaget Otto Loewi nevrotransmitteren acetylkolin og fant at kalabarbønneekstraktet virket ved å øke den nevrotransmitteren, som hadde dype effekter på det parasympatiske nervesystemet.

Medisinsk øker fysostigmin mengden av nevrotransmitteren acetylkolin ved å blokkere enzymet acetylkolinesterase, som bryter det ned. Det er spesielt nyttig i behandlingen av sykdommen myasthenia gravis og har nylig blitt brukt til å behandle Alzheimer, da den har evne til å krysse blod-hjernebarrieren.

7 Meadow Saffron And Colchicine

Fotokreditt: Tera Jeff

Bruken av anlegget Colchicum autumnale, eller eng saffran, for medisinske problemer har blitt registrert så langt tilbake som 1500 f.Kr. på den gamle egyptiske Ebers Papyrus for revmatisme og hevelse. Siden da, C. autumnale har vært behandling for andre sykdommer som gikt, familiær middelhavsfeber, Behcet's sykdom og perikarditt. Den fungerer på samme måte som Taxol, da den blokkerer mikrotubuli.

Så tidlig som i det første århundre e.Kr., C. autumnale ble beskrevet som en behandling for gikt av Pedanius Dioscorides.Gikt er en type leddgikt karakterisert ved nålformede krystaller som bygger opp i leddene, forårsaker plutselige smerteangrep, hevelse og rødhet. Andre, som Alexander of Tralles, persisk lege Avicenna og Ambroise Pare har også anbefalt C. autumnale som en behandling for gikt. Kolchicin selv ble isolert fra C. autumnale i 1820 av franske kjemikere P.S. Pelletier og J.B. Caventou. Det ble senere renset av P.L. Geiger i 1833.

Til tross for den lange historien om å være effektiv, hadde colchicin faktisk ingen FDA-godkjent forskrivningsinformasjon, dosering, anbefaling eller narkotikainteraksjonsvarsler til så sent som i 2009.

6 Indian Snakeroot And Reserpine

Fotokreditt: Satheesan.vn på ml.wikipedia

Rauwolfia serpentina (Indisk snakeroot eller sarpagandha) er en plante som var kjent i India for sine medisinske formål lenge før oppdagelsen av den vestlige verden. Georg Rumpf, en botaniker med det nederlandske østindiske handelsselskapet, la merke til planten i 1755 under sine reiser. Han registrerte det som en behandling for sindssyke i Sør-Asia. Utdrag fra røttene til den indiske snakeroten ble solgt billig i markeder over hele India som pagalon ki dawa, eller "narkotika for den sint." I tillegg ble det også brukt av mødre i Øst-India for å sette sine gråte babyer i dvale samt behandling for arbeid, snakebitt, feber og tarmproblemer. Mahatma Gandhi har angivelig brukt ekstrakter fra røttene som en beroligende middel også.

Ved begynnelsen av 1900-tallet foretok India anstrengelser for å standardisere og undersøke farmakologiske egenskapene til sarpagandha. Professor Salimuzzaman Siddiqu begynte systematisk forskning på de aktive bestanddelene av røttene og rotbarken i 1927. Dr. Kartick Chandra Bose og Gananath Sen, to ledende leger fra Calcutta (nå kalt Kolkata), registrerte også uavhengig bruken av ekstraktet for å behandle høyt blodtrykk og galskap. Dr. Rustom Vakil, kjent som far til moderne kardiologi i India, populariserte bruken av planten for å behandle høyt blodtrykk.

Isolert i 1952 fra den tørkede rotten av R. serpentina, reserpin ble raskt populært i vestlig medisin. Det ble det første stoffet noensinne for å kunne vise antidepressive egenskaper i en randomisert, placebokontrollert studie. Selv om det sjelden brukes i dag på grunn av sin enorme bivirkningsprofil, var det kritisk å fremme vår forståelse av neurotransmitters rolle i depresjon og blodtrykk.

5 indisk hamp og pilokarpin

Fotokreditt: Imperio do Banho

Når bosetterne begynte å komme til den nye verden på begynnelsen av 1600-tallet, la de merke til at de indfødte stammene i Brasil hadde stor kunnskap om de medisinske bruken av lokale planter. En plante i særdeleshet, Pilocarpus jaborandi (Indisk hamp), ble brukt til å behandle en rekke sykdommer, men mest for feber. Det ble funnet at bladene kunne utløse overdreven svette, salivasjon og urinering som en måte å kvitte seg med giftstoffer. Navnet jaborandi selv kommer fra Tupi-oversettelsen for "hva som forårsaker slobbering."

På 1870-tallet, P. jaborandi ble innlemmet i vestlig medisin og ble en populær behandling for tarmproblemer, lungeproblemer, feber, hudproblemer, nyresykdom og ødem i Europa. Overraskende var planten også funnet å være en effektiv motgift mot dødelig natthadeforgiftning. I 1875 ble pilokarpin isolert fra planten og funnet å være den viktigste skyldige bak effektene. Dette ble oppdaget nesten samtidig av to forskjellige forskere, en i Frankrike og en i England.

Pilokarpin ble snart funnet å være en ekstremt effektiv behandling for glaukom ved å redusere trykket i øyet. Selv i dag er det fortsatt en svært populær og mye brukt behandling for glaukom, samt et middel til å indusere svette når man prøver å diagnostisere cystisk fibrose. Laboratorier har fortsatt ikke klart å replikere og syntetisere pilokarpinen som finnes i P. jaborandi. Denne anlegget er fortsatt en av Brasiliens største og viktigste eksport.

4 Stillehavet Yew Tree og Paclitaxel

Fotokreditt: Walter Siegmund

Forskere søker kontinuerlig etter nye og innovative måter å bekjempe kreft. Noen ganger kan behandlingene de søker etter, være mye nærmere hjemme enn de skjønner. I 1955 opprettet Nasjonalt kreftinstitutt Cancer Chemotherapy National Service Center (CCNSC) i håp om å finne nye kreftbehandlinger. På 1960-tallet så CCNSC seg til partner med det amerikanske Department of Agriculture for å søke etter disse botene i naturen. I løpet av rundt 20 år ble 30.000 naturlige plante- og animalske produkter testet.

Av de 30.000 prøvene ble det funnet å være sentral i behandlingen av kreft. To forskere, Dr. Monroe Wall og Mansukh Wani, oppdaget at utdragene fra barken på Stillehavsøyetreet (Taxus brevifolia), indfødte til Stillehavet Nordvest, var giftige for tumorceller. Senere ble det funnet at den giftige forbindelsen egentlig syntetiseres av en sopp i barken. Dermed ble det nye kjemoterapi-stoffet kjent som paklitaksel født.

Paclitaxel (merkenavnet Taxol) er vanligvis å behandle bryst- og eggstokkreft. Medisinsk fungerer det ved å blokkere mikrotubuli, som i utgangspunktet stopper kreftcellene fra å kunne dele seg og vokse. Siden oppdagelsen har paclitaxel blitt en stor del av kreftbehandling og reddet millioner av liv.

3 Deadly Nightshade Og Atropine

Fotokreditt: Agnieszka Kwiecie ?, Nova

Atropa belladonna, kjent som belladonna eller dødelig nightshade, er en urt som har blitt brukt i mange århundrer av mange til å behandle et bredt spekter av ondskap.Anlegget er hjemmehørende i Europa, Nord-Afrika og Vest-Asia, men har nylig blitt introdusert til Canada og USA. Før middelalderen ble urt brukt som bedøvelse for kirurgi. Dens dødelige giftighet gjorde det mulig å bruke det som en gift for politiske fiender eller på spissen av en pil av militæret i det gamle Roma.

I middelalderen ble det dødelige nattelivsanlegget veldig populært for kosmetiske formål. Venetianske kvinner ville bruke den til å redde pigmentet i huden som en slags rødme. En annen vanlig bruk for urt var å utvide elever av kvinner for å gjøre dem mer forførende og attraktive. Urten fikk navnet belladonna, noe som betyr "vakker dame", akkurat på grunn av denne bruken. Til tross for disse mer gunstige funksjonene ble mange raskt blitt klar over urtens mer dødelige evner. Det ble senere utnyttet av assassiner og kriminelle så vel som hekser for å gjøre gift.

Til tross for mange år med bruk som gift og kosmetikk, ble det snart innså at A. Belladonna hadde mer en evne til å hjelpe enn tidligere realisert. Det kan brukes som smertestillende, muskelavslappende, antiinflammatorisk, kikhostebehandling og høfeberbehandling. På 1930-tallet ble den terapeutiske komponenten av belladonna, kjent som atropin, isolert. Belladonna har i seg selv ikke godkjent medisinsk bruk, men atropin har siden blitt en ekstremt nyttig medisinering i det medisinske samfunnet.

Atropin er kjent som en antikolinerge, noe som betyr at det blokkerer effektene av nevrotransmitteren acetylkolin. Virkningsmekanismen er i utgangspunktet motsatt til fysostigmin. På grunn av dette kan atropin forårsake dilatasjon av elevene, økt hjertefrekvens og reduserte sekresjoner. I tillegg til bruken av å øke hjertefrekvensen og redusere spytt før kirurgi, kan den også brukes til å reversere visse overdoser. Ulike derivater av atropin har også blitt utviklet for andre medisinske anvendelser. For eksempel brukes tiotropium og ipratropiumbromid i forskjellige lungesykdommer.

2 The Cinchona Tree And Quinine

Fotokreditt: H. Zell

Fant i barken av cinchona-treet i Sør-Amerika, ble kinin først brukt av Quechua som et muskelavslappende middel. Det ble deretter brakt til jesuittene, og i 1570 hadde spansken blitt oppmerksom på cinchona barkens medisinske egenskaper. Nicolas Monardes og Juan Fragoso registrerte at det kunne brukes som behandling for diaré. Til tross for de varierte gamle bruksområder for kinin kom den store oppdagelsen for bruken tidlig på 1700-tallet.

Myrene og sumpene rundt Roma i begynnelsen av 1700-tallet var vrimlet med malariastyrte mygg. Malaria er en myggbåren infeksjon forårsaket av parasittiske protozoer. Symptomer inkluderer feber, tretthet, oppkast, hodepine, gulsott, anfall, og til slutt død. Malaria fører til at mange paver, kardinaler og borgere døde på den tiden. Agostino Salumbrino, en Jesuit apoteker, hadde sett cinchona barken som ble brukt til rystende fase av malaria. På den tiden visste Salumbrino ikke at barkens effekt på malaria var uavhengig av effekten på hardhet, men uansett tok han det til Roma.

I løpet av årene ble cinchona bark blitt en av de mest verdifulle eksportene fra Peru, til og med herdet King Charles II. I 1737 oppdaget Charles Marie de La Condamine den mest potente komponenten av cinchona bark, og ble senere isolert av Pierre Joseph Pelletier og Joseph Caventou i 1820. Ekstrakten ble kalt kinin basert på Inka-ordet Quina, som betyr "bark" eller "hellig bark".

Storskala malaria profylakse med kinin begynte rundt 1850. Legemidlet spilte faktisk en svært viktig rolle i afrikansk kolonisering av europeerne. På begynnelsen av 1800-tallet forsøkte Peru å eksplore eksporten av cinchona bark, frø og frøplanter for å opprettholde sitt monopol. Heldigvis for verden var de nederlandske vellykkede med å dyrke treet i deres indonesiske plantasjer, og ble snart hovedleverandøren.

Under andre verdenskrig ble de allierte avskåret fra kinin da Tyskland erobret Nederland og Japan kontrollert Indonesia og Filippinene. USA kunne til slutt få fire millioner frø fra Filippinene, men ikke før tusenvis av allierte tropper døde av malaria i Afrika og Sør-Stillehavet. Tusenvis av japanske tropper døde også til tross for deres kontroll, på grunn av ineffektiv produksjon av kinin.

Siden sin oppdagelse har kinin spilt en rolle i å spare millioner av liv, i tillegg til å ha store effekter på kriger, kolonisering og historie generelt. Det har siden blitt erstattet som den første linjebehandlingen av malaria ved nyere medisiner i 2006 av Verdens helseorganisasjon. Quinin kan også brukes til andre sykdommer, for eksempel babesiose, rastløs benssyndrom, lupus og leddgikt.

1 Foxglove Og Digoxin

Fotokreditt: i_am_jim

Digoksin var en gang en grunnleggende behandling for hjertesvikt og arytmi. Det virker ved å redusere pasientens hjertefrekvens, men øker hjertets sammentrekningsintensitet. Dessverre har stoffet en svært smal terapeutisk indeks, noe som betyr at det kan være ekstremt lett å overdose, med katastrofale effekter.

Digoxins oppdagelse av skotsk lege William Withering skjedde i 1775. Han jobbet som en lege når en pasient kom til ham som lider av en dårlig hjertesykdom. Withering hadde ingenting å tilby mannen, da det ikke var en akseptabel behandling for hjertesvikt på den tiden. Tenk at han skulle dø, pasienten gikk til en zigenare og forbedret mirakuløst etter at han fikk et urtemedisin.

Etter å ha sett dette, søkte Dr. Withering for sigøynen, til slutt å finne henne og krevde å vite hva som var i hennes rette. Etter dr.Withering forhandlet med sigøynen, avslørte hun til slutt mange ting i bøtet, men Digitalis purpurea, eller foxglove, var hovedbestanddelen. Virkningen av foxglove var allerede kjent, da den hadde blitt brukt som en gift i middelalderprøver ved prøvelse og eksternt påført for å helbrede sår.

Withering umiddelbart gikk til arbeidstest variasjoner av foxglove ekstrakt på 163 pasienter. Han fant til slutt at tørket, pulverisert blader ga ham de mest vellykkede resultatene, og det ble først offisielt brukt i 1785. Selv om det ikke er så vanlig nå, var digoxin revolusjonerende i sin evne til å hjelpe de med hjertesvikt.

+ Chondrodendron Tomentosum Vine Og Tubocurarine

Foto kreditt: Tips Curing Sykdom

I århundrer brukte sydamerikanske innfødte gift fra Chondrodendron tomentosum vintre for å jakte dyr. Når spanske conquistadors kom tilbake fra den nye verden, snakket de om en mystisk «flygende død». I 1516 skrev Peter Martyr d'Anghera, en kroniker, om disse historiene i sin bok De Orbe Novo for kong Ferdinand og Queen Isabella. Sir Walter Raleigh besøkte Venezuela i 1594 og registrerte også bruken av de forgiftede pilene i sin bok Oppdagelse av det store, rike og vakre imperiet i Guyana. En av Sir Raleighs løytnantene refererte til giftet som ourari, som senere ble forskjellige europeiske gjengivelser, hvorav den ene var "curare".

Videre utforskning av Sør-Amerika ble satt på vent til det 18. århundre på grunn av kriger. En lege ved navn Edward Bancroft reiste til Sør-Amerika i fem år og var i stand til å ta med noen eksempler på curare. Sir Benjamin Brodie brukte da sine prøver på små dyr. Han var i stand til å holde dem i live etter å ha blåst opp lungene med bælger. Charles Waterton flyttet til Sør-Amerika i 1804 og fikk noen ourari fra en lokal stamme. I 1814 demonstrerte han virkningen på tre esler til et publikum som inkluderte Sir Benjamin Brodie. Det første eselet hadde skulderen injisert med ekstraktet og døde umiddelbart. Den andre hadde det injisert under en turniquet på beinet og levde til tourniquet ble fjernet. Den tredje døde etter injeksjonen, men ble gjenopplivet med bælge og fortsatte å overleve.

Curare ble funnet å jobbe ved nerve muskel krysset etter Claude Bernards eksperimenter på frosker. Ytterligere forskning på curare oppdaget at den hadde potensial som muskelavslappende for pasienter under anestesi. Curare-lignende forbindelser ble opprettet, speiling av den opprinnelige isolerte kuraren. I dag er disse forbindelsene viktige for nesten alle prosedyrer som involverer anestesi. Legemidlene virker ved å forårsake fullstendig skjelettmuskelavsla under operasjon eller mekanisk ventilasjon som en del av den generelle anestesiprotokollen.