Enda en annen 10 bisarre medisinske fortellinger

Den beryktede Murphys lov sier at alt som kan gå galt, vil gå galt. Menneskekroppen, i all sin kompleksitet, finner seg selv underlagt denne loven oftere enn ikke, slik det fremgår av mange elementer på denne listen. For fjerde gang, lene deg tilbake og slapp av mens jeg forvirrer deg en gang til med 10 av de mest bisarre medisinske historiene du noen gang har hørt.

10

Fecal Transplant

Marcia Munro i Toronto, Canada, gjennomgikk en medisinsk prosedyre som involverte å motta fekale enemas for å behandle sin tarmtilstand. Ja, du leser det riktig. Kalt en fecal transplantasjon, er denne spesielle medisinske prosedyren brukt til å behandle ofre for intestinal superbug Clostridium vanskelig. C. vanskelig, som ofte sprer seg i sykehusmiljøer, kan forårsake kronisk diaré eller kolitt, blant mange andre symptomer. Når konvensjonelle antibiotiske behandlinger ikke utrydder feilen, oppnås avføring fra en sunn donor (vanligvis en relativ) og screenes for sykdom som H.I.V. Blandet med saltoppløsning, blir avføringen administrert gjennom en enema. De "gode" bakteriene fra donorfecesen blomstrer i tarmen og tørker ut feilen i prosessen. I Munros tilfelle ble blekksprøver fra søsteren Wendy Sinukoff brukt, transportert i en iskrembeholder på et fly som flyr til Calgary, hvor transplantasjonen fant sted. Den timelange prosedyren var en suksess. Faktisk har studier vist at over nitti prosent av pasientene behandlet med fecale transplantasjoner ble helbredet - de fleste av dem etter bare én økt.

9

The Cello Scrotum Hoax

I fjor innrømmet Dr. Elaine Murphy, nå Baroness Murphy, i å delta i etableringen av "cello scrotum", en fiktiv sykdom som har lurt mange britiske leger i over tretti år. Det hele startet med en rapport som ble publisert i British Medical Journal i april 1974 av Dr. P. Curtis, som beskriver et fenomen som kalles "gitarnippel", en hudtilstand forårsaket av lydboks av gitar som presser mot bryster av kvinnelige gitarister. Selv om det var en legitim finne, trodde Murphy at artikkelen var en vits, og dermed, med mannen sin, Dr. JM Murphy, bestemte seg for å 'ri langs' ved å skrive et svar på artikkelen om å nevne en lignende tilstand som kalles 'cello scrotum', denne gangen forårsaket av kroppen av celloen som irriterer pasientens skrotum. Til tross for tilstandens usømmelighet (celloer spilles ikke så nær kroppen for at tilstanden skal skje), ble brevet utgitt. Etter det, i 34 år, ble "cello scrotum" referert i BMJ av leger som en reell tilstand. En lærer gikk til og med for å diskutere om det var kontakt med stolen, snarere enn med instrumentet, som forårsaker irritasjonen. Det var ikke før tilstanden dukket opp på juleutgaven av 2008, som Dr. Murphy bestemte seg for å bli ren, skrive et annet brev til BMJ som innrømmet fibrene. Fiona Godlee, redaktør for BMJ, har dette til å si: "Det virker som BMJ har blitt deilig hoaxed. Det er fantastisk det har gått alle disse årene og ingen forstod. Vi rynker på forsømmelser og medisinsk svindel tas veldig alvorlig. Men i dette tilfellet håper jeg at jeg har rett i å si at ingen skade har blitt gjort. "

8

Superior Canal Dehiscence

Til en vellykket operasjon i 2011 led Stephen Mabbutt fra Oxfordshire, England, av en sjelden tilstand som gjorde det mulig for ham å lytte til sine egne øyenbryn som beveget seg rundt sine stikkontakter. Tilstanden, kalt Superior Canal Dehiscence Syndrome (SCDS), skyldes tynn eller fullstendig mangel på et bestemt bein i det indre øre, på grunn av benutryddelse eller fysisk traumer. Symptomer på sykdommen inkluderer hørselsgenerert lyder som er uvanlig høyt i det berørte øret, kalt auto falsk, hodepine og støyutløst svimmelhet (kalt Tullio-fenomenet). Bortsett fra øynene hans, ble det under Mabbutt også rapportert å høre sin egen stemme, uvanlig forsterket, hans ledd knirkende, hans hjerteslag og hans mage krummet.

7

Tann i nesen

Feng Fujia sjokkert leger fra Yongkang, Zhejiang-provinsen, Kina, som oppdaget at hans pusteproblemer var forårsaket av en tann som vokste inne i neseboret. "For det siste blir problemet verre og verre, og nesen min er så stinkende at mine kolleger alle holder seg borte fra meg," sa Fujia, som hadde lidd av pustevansker de siste fem årene. Desperat for en kur, den 21-årige gikk endelig til sykehus for behandling, og til slutt ble den feilplasserte tannen fjernet. Legene forklarte at tann sannsynligvis kom dit under det de kalte Fujias tidlige dental overgangsperiode, "da han spiste noe så hardt at det presset en øvre tann inn i hans nesehule. "Det er som å skyve et trefrø til et annet sted, og etter en lang tid begynte frøet å spire og vokse ut. Da tennene vokser veldig sakte, kan det bare oppdages år senere at det spire i neseboret, sier Fejias leger.

6

Blod, svette og tårer

Twinkle Dwivedi, en skolepike fra Lucknow, India, ble gjenstand for ulike medisinske studier og tv-programmer over hele verden på grunn av hennes bizarre tilstand. Siden hun var 12 år begynte hun å bløde spontant gjennom huden på noen del av kroppen, noen ganger opptil 20 ganger om dagen, uten å føle smerte eller opprettholde synlige sår. "Det var skummelt og rotete. Skoleblusen min ble rød. Ingen ville komme nær meg eller leke med meg, sa Twinkle av hennes lidelse. Forskjellige teorier ble foreslått om hva som kunne forårsake hennes vanskeligheter, som Type II von Willebrands sykdom (en koagulasjonsforstyrrelse) eller hematohidrose (hvor pasienten svetter blod gjennom hennes hud), men til tross for innsats fra ulike eksperter ble de forbløffet av naturen til henne sykdom.

5

Lynblomster

Lichtenburg figurer forgrener fraktalmønstre forårsaket av elektriske utladninger, som for eksempel lyn, som rammer overflaten av isolerende materialer. Oppkalt etter den tyske fysikeren Georg Christoph Lichtenberg, ser tallene, mens de ofte observeres i lynnedslag, observeres, om enn sjelden, på lynnedslag overlevende. Hudmønstrene, kalt lyseblomster, er rødlige i farge og kan vare i flere timer, eller til og med dager, før det forsvinner helt. Årsaken til markeringen er ikke fullstendig forklart. Det er antydet at kapillærene brister under huden på grunn av at lynstrømmen som passerer gjennom, forårsaker "blomsten", mens andre sier at mønstrene faktisk er blåmerker forårsaket av støtbølgene fra lynnedslaget. Hva som er mer forvirrende, er imidlertid hvordan folk som utviser disse "blomstene" klarte å overleve en lynnedslag i utgangspunktet, med liten eller ingen skader.

4

En overflod av nyrestein

I 8. desember 2009 utførte et medisinsk team ledet av Dr. Ashish Rawandale-Patil fra Institutt for urologi i Dhule, India, en fire timers lang operasjon for å fjerne en forbløffende 172155 nyre steiner fra venstre nyren Dhranraj Wadile. 45 år gammel Wadile, som var vedvarende akutt smerte i mer enn seks måneder, ble konsultert med mange leger før han ble diagnostisert med en sjelden fødselsfeil som ble kalt pelvi-ureterisk veikryss, noe som betyr at hans nyre var plassert unormalt rundt bekkenområdet i kroppen . Wadile ble så straks whisked til kirurgi for å håndtere sin lidelse. Det enestående antall steiner kompliserte operasjonen, med steinene varierende i størrelse fra en millimeter til 2,5 centimeter. Tellingen av steinene, som var sammensatt av kalsiumoksalat og kalsiumfosfat, var også mektig og tok tre timer daglig i over en måned til slutt.

3

Rapid 'Aging'?

Nguyen Thi Phuong, en ung kvinne i slutten av 20-årene, fra en provins i Mekong Delta, Vietnam, led av en ennå ikke-diagnostisert lidelse som forlot henne med rynket, saggy hud over hele kroppen, noe som ga henne utseende en sytti år gammel. Tilstanden begynte i 2008, da Phuong bestemte seg for selvmedisinering etter en ganske alvorlig allergisk reaksjon fra å spise sjømat. Etter apoteket droppet kløen, men fjernet ikke hennes elveblest, tok hun seg til tradisjonell medisin. Blysen forsvant, men hennes hud begynte å aldre over natten. "Huden på ansiktet mitt, bryst og mage har brettet som en gammel kvinne som har født flere ganger, selv om jeg aldri har hatt et barn. Men det raskt-aldrende syndromet har ikke påvirket menstruasjonssyklusen, håret, tennene, øynene og tankene, sa Phuong. Tilstanden ble så alvorlig at Phuong ble tvunget til å ha en maske i offentligheten. Teorier om hva som kan forårsake Phuongs rynket hud, inkluderer overdreven bruk av medisinering som inneholder kortikosteroider, noe som kan forårsake en tilstand som kalles Cushing's syndrom, som inneholder tynning av huden og vektøkning, og lipodystrofi, et uhelbredelig syndrom som forårsaker at fete lag i huden løsner seg, mens huden selv begynner å vokse raskere enn vanlig - men leger har ennå ikke funnet en endelig diagnose.

2

Beaumont og St. Martin

Den 6. juni 1822, i en pelshandel på Mackinac Island, ble en 20 år gammel reiseherre kalt Alexis St. Martin ved et uhell skutt i nærheten av en muskett. Dr. William Beaumont, en amerikansk hærskirurg, kom raskt til hjelp og forsøkte å behandle St. Martin, hvis ulykke skadet ribbenene og forlot ham med et gapende sår i underlivet. Mens hans prognose på St. Martins tilstand var grum, fortsatte Beaumont å behandle såret. For de følgende 17 dagene begynte maten som St. Martin spiste, å hælde ut av såret, til den 18. dag da maten begynte å holde seg inne i magen. Såret helbredet, men et hull kalt en fistel dannet på St. Martins mage. Siden det var lite forståelse av fordøyelsesprosessen da, begynte Beaumont å realisere den vitenskapelige muligheten, å eksperimentere med St. Martin på og av i 11 år. Etter behandlingen gjorde Beaumont analfabeten St. Martin en kontrakt som fikk ham til å jobbe som en tjener for ham. St. Martin, som fortsatte å jobbe til tross for fistelen hans, fikk Beaumont til å dingle forskjellige matstykker inn i fistelen, opptegne sine individuelle fordøyelsesgrader, samt oppnå hetteglass med magesaft rett fra magen. I løpet av forsøkene oppdaget Beaumont mange fakta om fordøyelsesprosessen, mest bemerkelsesverdig å være magesyre i fordøyelsesprosessen, noe som indikerer at fordøyelsen ikke bare er en mekanisk prosess, men en kjemisk. Beaumonts funn ble til slutt publisert i 1838 i "Eksperimenter og observasjoner på magesaftet, og Fysiologi av fordøyelsen" og han ble kjent som "Faren for gastrisk fysiologi." Som for St. Martin bestemte han og Beaumont å dele veier etter forsøkene, med St. Martin tilbake til sitt hjem i Quebec og Beaumont bosatt i St. Louis, Missouri.

1

Saken av David Vetter

David Phillip Vetter, en ung gutt fra Texas, ble født med en genetisk sykdom kalt alvorlig kombinert immunbristsyndrom (SCID), noe som tvang ham til å leve nesten hele sitt liv i en sterilisert, bobleformet kokong på Texas Children's Hospital i Houston , å "isolere" ham fra bakterier og virus. Hans tilstand, som gjorde ham ekstra utsatt for sykdommer, gjorde ham kjent i media, som ga ham monikeren "gutten i plastboblen." Hans foreldre, David Joseph, Jr.og Carol Vetter, hadde allerede en datter, men mistet også en sønn på grunn av SCID, men til tross for advarsler fra leger om en 50% sjanse for at de hadde en annen sønn med SCID, bestemte de seg for å ha en tredje graviditet. Ved Vetters fødsel den 21. september 1971 ble han umiddelbart isolert i sin plastiske sterile kokong. På grunn av sin delikate tilstand ble hvert element som kom inn i kokonen, oppvarmet 140 grader i et etylen-oksydkammer, og enhver kontakt med ham skal bare gjøres gjennom spesielle hansker festet til kokongens vegger. Selv om oppblåsningssystemet inne i boblen gjorde kommunikasjon vanskelig, prøvde Davids familie sitt beste for å gi ham et "normalt" liv. Han ble døpt inne i boblen ved hjelp av sterilisert helligt vann, han fikk en formell utdanning og en lekerom og et fjernsynssett ble til og med gitt. Til slutt ble det bygget et eget boblekammer for ham i hjemmet hans, sammen med en transportboble slik at David kan tilbringe litt tid hjemme hos familien. I 1977 designet NASA til og med et spesielt mellomrom (fortsatt festet til kammeret via et rør) for at David skulle ha på seg slik at han endelig kunne komme seg ut av kokongen, selv om han bare brukte dressen totalt syv ganger.

Til slutt bestemte det medisinske teamet som var ansvarlig for Vetter, som allerede sank 1,3 millioner dollar for sin omsorg, å gjøre en beinmargtransplantasjon til tross for at han ennå ikke fant en nøyaktig kamp for ham på grunn av bekymringer om at Vetter var flyktig og urettferdig da han gikk i ungdomsårene. Transplantasjonen gikk bra, til Vetter plutselig ble så alvorlig syk at han ble tatt ut av kokongen for behandling. Dessverre, femten dager etter transplantasjonen, døde Vetter i en alder av 12 den 22. februar 1984 på grunn av Burkitts lymfom, som oppsto fra et tidligere uoppdaget spor av Epstein-Barr-viruset i beinmarget hans søster donerte til ham.

Vetters tragiske liv og død lyktes i å ta opp mange etiske problemstillinger om levedyktigheten av isolasjonsbehandlingen ved behandling av SCID-pasienter, særlig dens psykologiske innvirkning på barn. Heldigvis har fremskritt i medisin gjennom årene gjort "isolasjonsbehandlingen" utelatt.