Dele:
10 innholdsrike forklaringer for raseforskjeller
Selv om sosialforskere hevder at rase er helt en kulturell konstruksjon, argumenterer genetikere for at det er mulig å spore raseegenskaper til deres genetiske kilde. Ofte er dette et problem for folk som snakker forbi hverandre: Raske egenskaper er ekte, men de kan ikke alltid overlappe med våre kulturelle konstruksjoner av rase. Unødvendig å si, er juryen fortsatt ute på å forklare mange av de forskjellige egenskapene og tilpasningene til den menneskelige arten.
10 Epicanthiske Folds
En epicanthisk brett er hud fra øvre øyelokk som dekker det indre hjørnet av øyet, som oftest settes hos personer i østasiatisk nedstigning. Den klassiske forklaringen på brettet var at den utviklet seg i tropiske områder som beskyttelse mot UV-stråler eller i arktiske områder som isolasjon fra kulde. Men dette forklarer ikke hvordan det oppsto og ble opprettholdt blant asiatiske befolkninger i regioner som ikke var tropiske eller arktiske.
Noen tror at den epicanthiske brettet oppsto som en måte å beskytte øynene til steppeboliger fra støvete vind eller som beskyttelse i områder hvor solen reflekterer lysflater. Det kan være assosiert med minimale brynder i noen populasjoner, fordi pannehalsene også bidrar til å beskytte øynene. Da epicanthiske folder ikke syntes å gi noen signifikant forskjell i livene til dem som har dem, tror andre at det bare var en nøytral tilpasning som ble videreført og kanskje spredt på grunn av seksuelt utvalgstrykk.
Epicanthiske folder er også funnet blant indianere, Khoisan i Sør-Afrika, Polynesere, og til og med noen europeere, spesielt irske, som sett med president John F. Kennedy. Det er også et trekk som finnes hos spedbarn av alle løp, og dets fortsatte nærvær kan være forbundet med noen utviklingsforstyrrelser som Downs syndrom. Av den grunn, i begynnelsen av det 20. århundre, ble barn som var rammet av slike lidelser kalt "mongoloid".
9 Rødt hår
Rødt hår er en resessiv genetisk egenskap som skyldes en mutasjon av melanocortin 1-reseptoren (MC1R), som oftest er funnet blant tyskere og keltiske folk i Skottland og Irland. Det er også kjent blant Udmurts og tadsjikere i Sentral-Asia.
Mutasjonen må arves fra begge foreldrene for å manifestere, noe som betyr at det er mange flere som bærer gener for rødt hår enn det er rødhårede mennesker. Det er også en rekke variasjoner på MC1R-mutasjonen, noe som resulterer i forskjellige nyanser av rødt hår samt blandinger med andre nyanser, noe som forårsaker farger som jordbærblondin og auburn.
Pigmentering i menneskelig hud skyldes to former for melanin: eumelanin, en brun / svart polymer som er ansvarlig for mørkt hår og hud, og pheomelanin, som har en rosa eller rød nyanse og er tilstede i lepper, brystvorter og kjønnsorganer. Å ha høyere nivåer av pheomelanin enn eumelanin fører til blek hud, rødt hår og fregner. Den evolusjonerende fordelen med denne tilpasningen var å la folk i nordlige breddegrader og regntunge land absorbere mer D-vitamin. Ulempen er at redheads er mer utsatt for solbrenthet, hudkreft og termisk smerte. De krever også høyere mengder bedøvelse på sykehus.
Generene for rødt hår opptrådte i moderne mennesker rundt 40.000 til 50.000 år siden. Det var også en ikke-relatert mutasjon i Neanderthals som ga et lignende resultat av rødt hår og blek hud. Det antas å ha oppstått i våre Neanderthal-fettere som en tilpasning for mer effektivt å syntetisere vitamin D, samme grunn som disse gener utviklet i oss.
8 hvit hud
Den bleke huden forbundet med europeerne er noe av en genetisk sjeldenhet. Fargegenet SLC24A5 kommer i to varianter: mørkt (D) og lys (L). Alle arver en versjon av genet fra hver av sine foreldre. De med DD-sorten har en tendens til å være veldig mørkhudete, de med LL er vanligvis veldig bleke, og de med DL faller et sted i mellom. Dette forklarer hvorfor barn kan være mørkere eller lettere enn foreldrene deres, og hvorfor en av Aylmer tvillingene har mørk hud og mørkt hår mens den andre har blek hud og rødt hår.
Forskere trodde en gang at de gamle europeiske befolkningene utviklet blek hud etter å ha forlatt Afrika for 40.000 år siden som en tilpasning for å hjelpe dem med å absorbere mer D-vitamin på nordlige breddegrader der det er mindre UV-lys enn i tropene. Teorien går at de første mørkhudige europeerne begynte å bli syke av vitamin D-mangel, noe som kan svekke beinene, og de med lettere hud hadde en evolusjonerende fordel i det miljøet. Men det er ikke så enkelt i genetikkens verden.
Selv om mennesker først migrert til Europa rundt 30.000 til 40.000 år siden, har nyere studier antydet at europeerne var mørkhudet til rundt 8000 år siden, muligens enda senere. Genetiske tester på 8 000 år gamle skjeletter i Spania oppdaget at en av individer hadde de genetiske markørene for blå øyne, men ikke for lys hud og var nært knyttet genetisk til moderne nord-europeerne enn moderne sydeuropeere.
Den nye teorien er at neolithiske bønder utviklet lys hud for å få mer vitamin D fra solen, men bare etter å ha utviklet jordbruk og vedtatt et kornrikt kosthold mangelfullt i vitaminet. Tidlige europeiske jägersamlere ville trolig ha vært høye, mørkhudede, og noen ganger blåøyne, i sterk kontrast til de korte, blekhudede bønder som senere skulle ta over kontinentet.
7 blå øyne
Ny forskning har indikert at vi har en enkelt forfedre for å takke for blå øyne. Opprinnelig hadde alle brune øyne, med variasjonen mellom brune og grønne øyne forklart av varierende nivåer av melanin i iris. OCA2 er et gen som kontrollerer produksjonen av melanin i vår hud, hår og øyne. For rundt 6000-10.000 år siden var det en mutasjon i dette genet.Det slår ikke av melaninproduksjonen helt, men det reduserte produksjonen av melanin i iris og skaper blå øyne.
Den eksakte mengden melanin i blå øyne er gjenstand for bare mindre variasjon, noe som tyder på at blå øyne kan spores til en enkelt evolusjonær forfedre. Mens de nøyaktige gener som er ansvarlige for brune øyne, varierer vilt, har studier på blåøyne personer så langt fra hverandre som Jordan, Danmark og Tyrkia vist konsistent at en mutasjon i OCA2-genet er ansvarlig for utseendet av blå øyne.
Fra et biologisk synspunkt er blå øyne en nøytral mutasjon. De påvirker ikke individets overlevelse og er ganske enkelt et resultat av genetisk shuffling. Opprinnelig ble fremveksten av blå øyne antatt å ha vært en bivirkning av utviklingen av blek hud, men det ville ikke forklare utseendet til mørkhudede europeerere med blå øyne.
Det synes mer sannsynlig at blå øyne spredte seg så bredt over hele Europa som et resultat av seksuell utvelgelse. Teorien er at blåøyne individer ble ansett som attraktive, funnet mates lettere, og spredte sine gener som et resultat. Selvfølgelig kan vi ikke bevise det, men noen tror det er en logisk forklaring. Kanskje skyldes hver blåøyet person i verden noe til en enkelt Neolithic Casanova med babyblå øyne.
6 mørk hud
Det ser ut til at gamle mennesker generelt hadde mørk hud, og lett hud var en evolusjonær tilpasning til miljøet i Europa (og Øst-Asia). Imidlertid kan mørk hud også ha oppstått som en evolusjonerende fordel for å beskytte mot hudkreft da de meget tidlige hominider begynte å miste kroppshåret.
En studie om albinisme i Afrika har vist at albinoer i Afrika sør for Sahara nesten alltid dør av hudkreft i tidlig alder. Charles Darwin og andre teoretikere hadde avvist hudkreft som en evolusjonær kraft fordi det vanligvis rammer folk etter fødselen i moderne tid. Men dette har kanskje ikke vært sant for to millioner år siden på den afrikanske savannen.
Da de tidligste menneskelige forfedre begynte å jakte og samle seg på de åpne slettene, mistet de mesteparten av sitt kroppshår, mest sannsynlig å holde seg kult i sin anstrengende livsstil. Under håret hadde de sannsynligvis blek hud, akkurat som moderne sjimpanser. Imidlertid, mellom 1,2 millioner og 1,8 millioner år siden, Homo sapiens utviklet mørk hud for å beskytte mot sterke UV-stråler.
Ifølge forskere kan mennesker ha utviklet mørk hud for å unngå smertefulle solbrenthet, forbedre visjonen (lave pigmenter er knyttet til synsproblemer), beskytte svettekjertler fra solen og bevare kroppens folsyreforsyning, noe som er avgjørende for nevrale utvikling og potensielt skadet av UV-stråler. Mørk hud kan også beskytte mot soppinfeksjoner i fuktige klima.
Darwin og evolusjonær biolog Jared Diamond trodde at valg for mørk hud var basert på seksuelt utvalgstrykk. Men forskningen på albinos antyder situasjonen for de bleke protohumanene som kjører rundt å jakte på dyr, kan ha vært mer dårlige, og hudkreftens forklaring på utviklingen av mørk hud blir enda en gang seriøst vurdert.
5 asiatisk flush
Drikkalkohol fører til at enzymer i leveren kalles "alkohol dehydrogenaser" (ADH) for å konvertere alkohol til en organisk forbindelse kalt "acetaldehyd", som deretter omdannes til eddiksyre med et annet enzym. Femti prosent av asiater og 5 prosent av europeerne har mutasjoner i disse enzymer som øker frekvensen av alkoholmetabolisme opptil 100 ganger. Dette fører til en rask bygging av acetaldehyd, noe som gjør kapillærene i ansiktet dilatere, noe som gjør ansiktet rødt. Det kan også forårsake kvalme og hodepine.
Etter at genetiker Kenneth Kidd fra Yale University foreslo at ADH1B * 47His, en av mutasjonene som forårsaket denne effekten, kan ha oppstått som en del av naturlig utvalg, studerte et team av forskere fra Kunming Institute of Zoology 2.275 personer som representerer 38 etniske grupper over hele Kina og fastslått at nesten 99 prosent av mennesker i sørøst-Kina hadde mutasjonen. Da dette syntes å korrespondere med områder med tidlig riskultur, trodde teamet at det var en direkte link. ALDH2 * 2, en relatert gen allel med en lignende effekt, er også tilstede i området.
Mutasjonen kan ha oppstått blant Baiyue-folkene i Sørøst-Kina som et svar på utviklingen av høystyrke, risbaserte alkoholholdige drikkevarer. De som bar mutasjonen som forårsaket "asiatisk flush", var mindre sannsynlig å utvikle alkoholisme og mer sannsynlig å trives i samfunnet. I utgangspunktet var flush naturens måte å si "Kanskje du har fått nok", og de som ikke spylte var mer sannsynlig å være for hungover å gå på jobb eller lage babyer.
Andre er mindre overbevist om å peke på lignende allergiske reaksjoner som forekommer hos europeiske og indiske befolkninger. De hevder også at de estimerte datoene for fremveksten av mutasjonen og utviklingen av risbruket ikke stemmer helt overens. Imidlertid synes disse mutasjonene å ha påvirket utviklingen av noen asiatiske samfunn fordi folk med noen av disse genene har vist seg å være statistisk mindre tilbøyelige til å undergrave alkoholisme.
4 Pygmy Stature
Batwa- og Baka-folket i den sentralafrikanske regnskogen er betydelig kortere i statur enn naboene deres, og har blitt kjent som pygmier. Andre grupper som uttrykker pygmestørrelse er kjent i Andamanøyene, Malaysia, Thailand, Indonesia, Filippinene, Papua Ny Guinea, Brasil og Bolivia. Det antas at denne korte staturen var en evolusjonær fordel som utviklet seg uavhengig flere ganger i løpet av menneskets historie.
Forskere mener at den korte statur utviklet som et svar på å leve i et regnskogsmiljø. Mens regnskoger er kjent for sine omfattende og komplekse økosystemer, er det ofte svært lite der menneskene kan spise. Dette førte til teorier om at pygmiene var korte bare fordi de ikke fikk full næring. Liten statur kan ha utviklet seg som en måte å spare kalorier på. Større individer har også en tøffere tid som beveger seg gjennom tett vegetasjon, og regnskogenes fuktighet gjør det vanskelig for større personer å svette og avkjøle sine kropper.
Nylige studier har vist at pygmestørrelsen er mer sannsynlig et genetisk trekk som utviklet seg som en tilpasning fra miljøet i stedet for bare mangel på næring. Bevis på konvergent evolusjon kommer fra en undersøkelse av genomene av Batwa og Baka-folkene, som deretter ble sammenlignet med genomene til deres nærmeste naboer.
Pygmegenskapene i hver gruppe som var knyttet til statur og veksthormon hadde tilsynelatende forskjellige genetiske røtter, og begge syntes å være adaptive genetiske mutasjoner gunstige for pygmepopulasjonene. Det er planer om å utvide disse genetiske studiene til pygmepopulasjoner i Sørøst-Asia for å analysere konvergerende evolusjon som et svar på miljøtrykk over hele kontinenter.
3 Laktosetoleranse
De fleste spedbarn kan fordøye melk uten problemer fra enzymet laktase, som bryter ned et sukker som finnes i melk som kalles "laktose." For de fleste mennesker i dag og gjennom historien ble enzymet inaktivt når et individ nådd voksenlivet, så de fleste var laktoseintolerante . I dag har bare 35 prosent av den menneskelige befolkningen laktosetoleranse, inkludert de av nord- og sentraluropeisk nedstigning sammen med noen avrikanske og Midtøsten nedstigninger. Spredningen av laktosetoleranse har vært noe av et mysterium.
For rundt 8000 år siden begynte mennesker som bor i området som nå er Tyrkia, å utvikle hyppigere mutasjoner i nærheten av genet som gjør laktasenzymet. Dette tillot disse menneskene å konsumere melk trygt i voksen alder. Tilpasningen spredte seg veldig raskt i hele Europa, Midtøsten og India, og stoppet bare på Himalaya. Uavhengige tilpasninger med samme effekt oppsto også i andre deler av verden.
Mens melk er næringsrik, inneholder kalsium, mikronæringsstoffer, proteiner og karbohydrater, er det ikke helt klart at det er behov for en melkedrikkadaptasjon. Våre forfedre hadde allerede bestemt seg at å snu melk til ost eller yoghurt ville gjøre det fordøyelig ved å bryte ned laktosen, selv om dette også reduserte sitt kaloriinnhold med 20 til 50 prosent.
Det er ulike forklaringer på hvorfor drikkemelk ble en slik fordel at den spredte seg raskt og bredt. Noen sier at melk kan ha gitt næringsstoffer fraværende i mange tidlige domesticated crops. MIT-genetiker Pardis Sabeti mener at melk øker kvinners fettbutikker og økt fruktbarhet. Melk kan også ha tjent som en alternativ og sikrere vannkilde eller blitt brukt til å supplere kostholdet når avlingen mislyktes.
Antropologen Henry Harpending hevder at kaloriforhøyelsen som tilbys av melkekonsumet, kan ha gitt befolkningene mulighet til å værkjønnere bedre og erobre andre lettere, noe som førte til utvidelsen av deres sivilisasjoner. Stigningen av laktosetoleranse er gitt som bevis på at menneskeheten fortsatt utvikler seg. I dag finnes laktosetoleranse ved varierende nivåer innenfor 90 prosent av menneskeheten, med lav toleranse eller intoleranse som er mest utbredt blant populasjoner med afrikansk, asiatisk eller middelaldersk nedstigning.
2 Sickle Cell Anemia
En genetisk overført blodsykdom, seglcelleanemi forårsaker at menneskelige røde blodlegemer inntar en uvanlig segl eller halvmåneform. Hvis en person arver en kopi av seglcellegenet fra begge foreldrene, vil sykdommen manifestere seg i den personen, forårsaker helseproblemer og redusert forventet levealder.
Normalt bør dette gjøre en mutasjon sjelden blant mennesker, men seglcelleanemi er kjent over hele verden, som vises i Nord-Amerika, Sør-Italia, Nord-Hellas, Sør-Tyrkia, Midtøsten, Saudi-Arabia, Øst-provinsen i Sentral-India og de fleste fremtredende i ekvatorial Afrika. Undersøkelser av mutasjonens haplotyper har ført til at forskerne trodde at mutasjonen har oppstått uavhengig fire ganger: tre ganger i Vest-og Sentral-Afrika og en gang i India.
Sikkelcelleanemi er en vanlig mutasjon i områder som er sterkt berørt av malaria. Seglcelleformen dræper malariaparasitter, noe som får dem til å kle seg til celleveggene. Det medisinske samfunnet har lenge vært interessert i å lære nøyaktig hvordan seglceller beskytter mot spredning av malaria. Tidligere studier har antydet at det er noe i hemoglobin av seglceller som kommer i veien for Plasmodium-infeksjonen som forårsaker malaria. Nylige studier av forskere ved Instituto Gulbenkian de Ciencia (IGC) i Portugal har imidlertid utfordret disse påstandene.
Studier på mus har vist at seglhemoglobin ikke påvirker parasittenes infeksjon av blodceller, men gjør verten tolerant mot parasitten. Sickle celler produserer et enzym som kalles heme oxygenase-1 (HO-1). I sin tur produserer dette karbonmonoksid, som har vist seg å beskytte verten mot å svinge til parasitten uten å forstyrre parasittenes livssyklus.
Forskerholdshode Miguel Soares forklarte funnene i en pressemelding: "På grunn av sin beskyttende effekt mot malaria, kan seglmutasjonen ha blitt naturlig valgt i Afrika sør for Sahara, hvor malaria er endemisk og en av de viktigste dødsårsakene.På samme måte kan andre klinisk stille mutasjoner ha blitt valgt gjennom evolusjonen, for deres evne til å gi overlevelsesfordel mot Plasmodium-infeksjon. "
1 Ashkenazi IQ
Det har lenge vært bemerket at Ashkenazi-jøder har en tendens til å utføre bedre på standardiserte IQ-tester, som generelt scorer 12-15 prosent høyere enn middelverdien på 100. I 2005 har Henry Harpending, en evolusjonær antropolog ved University of Utah og Gregory Cochran, en kontroversiell uavhengig forsker, utgitt et papir i Journal of Biosocial Science hevdet at fordelen av askenazim hadde et genetisk grunnlag.
Papiret hevdet at genetiske lysosomale lagringssykdommer som Tay-Sachs, Gauchers sykdom, Niemann-Pick-sykdom og Mucolipidosis type IV, funnet uforholdsmessig i den jødiske befolkningen, kan paradoksalt føre til økt generell intelligens. Hvis to kopier av genene for disse sykdommene er arvet, vil de manifestere som forstyrrelser som kan svekke eller drepe. Imidlertid, hvis bare en kopi av et gen for en av disse sykdommene er tilstede, sies det å fremme nevronvekst, akselerere sammenkobling av hjerneceller, og muligens stimulere nevronproliferasjon i DNA-reparasjonsgenene.
Det var unødvendig å si at oppgaven var kontroversiell. Harpending og Cochran papir ble referert, men manglet fotnoter, og noen sier det manglet også vitenskapelig strenghet. Noen mennesker kan ha vært redd for funnene fordi rykter om jødisk "listig" alltid har hatt en rolle i historien om europeisk antisemitisme. Men Cochran hevder at historien i stor grad skyldes det som skjedde. Den tvunne isolasjonen av jøder i ghettoer og bestemte næringer i middelalderen førte til uvanlig strenge evolusjonære trykk som førte til at en adaptasjon med blandede resultater oppsto. Prosessen kan sees som en slags uvillig og ubevisst eugenikkprogram.
Mange sosialforskere forblir overbevist. Noen tror på et genetisk svar som er mer prosaisk: Jødene ble tvunget til intellektuelt strenge karrierer i handel og økonomi, slik at de med lav IQ hadde en tendens til å drive seg bort fra religionen og kulturen gjennom konvertering. Andre sier at forfølgelsens historie fungerte som en slags overlevelse-av-fikseste mekanisme. Når en pogrom eller massakre slo seg, var den rikeste og mest intellektuelt dyktige Ashkenazim best posisjonert for å flykte for å overleve.
Andre foretrekker kulturelle forklaringer. Den religiøse edik for å studere Torahen sies å ha økt mannlige leseferdighetsgrader av Ashkenazi-jøder til den høyeste i verden. Kulturelle tradisjoner av tospråkighet, sjakk, musikk og høye forventninger kan også ha spilt en rolle. For mange mennesker er slike argumenter spesielt overbevisende fordi de unngår lukten av antisemittisme og er potensielt tilgjengelig atferd for å forbedre intelligensen over alle menneskelige befolkninger.