En annen 10 Bizarre Medisinsk Tales
Fra bisarre forstyrrelser til landemerkeoperasjoner er medisinsk verden overfylt med fantastiske historier, som alltid gir god lesing. Tidligere har jeg skrevet to lister over forvirrende medisinske tilfeller. For dagens liste vil jeg igjen regalere deg med 10 sanne, men likevel utrolige, historier fra medisinens verden som sikkert vil forbløffe deg. Som alltid, vær så snill å dele dine egne uvanlige medisinske tilfeller i kommentarene.
10Phonagnosia
Phonagnosia er en svært sjelden lidelse preget av manglende evne til å kjenne igjen folk gjennom deres stemmer. Personer med denne uorden kan delta i ansikt til ansikt samtale, men de har problemer med å kommunisere over telefonen, fordi de ikke kan identifisere hvem de snakker med, selv om det er noen de kjenner. De fleste av de dokumenterte tilfellene av phonagnosia ble registrert hos personer med hjerneskade etter hjerneskade eller slag, men i januar 2009 utgav journalen Neuropsychologia en case-studie av en kvinne som ble sagt å være født av sykdommen. Ifølge studien har den 60 år gamle kvinnen, kjent som KH, problemer med å gjenkjenne både kjente og berømte personers stemmer, og også sliter med å lære seg å kjenne igjen ukjente stemmer.
Universitetshøgskolen i Londons doktor Brad Duchaine, som medforfattere studien, sier: "Stemmegjenkjenning kan ikke virke så viktig som ansiktsgjenkjenning, da det ikke er mulig å anerkjenne noen foran deg, kan det føre til mye mer sosial angst enn ikke å gjenkjenne dem over telefonen. Likevel er vi avhengige av talegjenkjenning i våre daglige liv, for å identifisere folk på telefonen eller de som snakker på radioen. "KH, som var kjent med hennes problem fra en tidlig alder, ble rapportert å ha jobbet rundt funksjonshemmingen hennes ved å unngå telefonsamtaler, når det er mulig. Hun svarer bare på "planlagte" samtaler slik at hun alltid vil vite hvem som ringer henne, og gir varianter av hennes navn til sine medarbeidere slik at hun kan skille mellom dem.
Tilleggsinformasjon: Under studien brukte Dr. Duchaine og Lucia Garrido, medlemmer av UCL Institute of Cognitive Neuroscience, en serie tester for å måle KHs evne til å gjenkjenne ansikter, stemmer, vokale følelser, taleoppfattelse og musikk. KH gjorde dårlig i talegjenkjenningstestene, men klarte seg godt på de andre testene. Hun kan fortsatt identifisere følelser fra stemmer, og hun kan også gjenkjenne kjente melodier (selv om hun ikke kan identifisere hvem som sang hva) og skille forskjellige musikkinstrumenter. I tillegg viser MR-skanning på KHs hjerne ingen hjerneskade i regionene som styrer lyd- og hørselsoppfattelser, og KHs hørselstester innen normal rekkevidde.
9 Trær i LungDa 28 år gammel Artyom Sidorkin gjennomgikk kirurgi for å fjerne en mistenkt kreftvulst som forårsaket ekstrem brystsmerter, ble medisinsk stab i Izhevsk i Urals, Russland, skremt for å se et lite tre som vokser inne i Sidorkins lunge. Den fem-centimeter granen gren ble oppdaget da kirurg, Vladimir Kamashev, tok del av mannens lunge for en biopsi. Dr. Kamashev husket: "Jeg trodde jeg var hallucinerende; Jeg spurte assistenten om å ta en titt: "Kom og se dette - vi har et gran her." Han nikket i sjokk. Jeg blinket tre ganger da jeg var sikker på at jeg så ting. "Legene tror at han kanskje har innåndet et frø som ble avsatt i lungevevvet. Frøet spredes der, og vokste til det begynte å berøre kapillærene i vevet, noe som forårsaket Sidorkin ekstrem smerte. Grenen ble senere fjernet. "Det var veldig smertefullt. Men for å være ærlig følte jeg ikke noe fremmedlegeme inne i meg, sa Sidorkin av sin merkelige opplevelse. "Jeg er så lettet, det er ikke kreft."
Tilleggsinformasjon: Denne saken spegler den av en 2007 hendelse hvor kinesiske leger som opererer på en ti måneder gammel jente med pusteproblemer, fant et greskeblad som vokser i hennes høyre lunge.
Situs Inversus
Da 64-årige Ashok Shivnani fra Mumbai, India, skulle gjennomgå en operasjon for å fjerne en syv-centimeter lang svulst i sin høyre nyre, oppdaget legene at han hadde en sjelden medfødt lidelse kalt situs inversus. Shivnani's organer ble plassert bak-til-front (det vil si at arrangementet av hans organer er et speilbilde av en normal person). Shivnani s ekkokardiogram avslørte at hans aorta og dårligere vena cava (IVC) ble reversert, som var de fleste av hans organer og blodkar. "Da jeg først så rapportene, trodde jeg faktisk at jeg holdt dem feil. Sammen med reversert posisjon av aorta og IVC viste skanningen også at Shivnani hadde en andre IVC som kom ut fra den svulstinfiserte nyren, som sluttet seg til den opprinnelige IVC i bunnen av underlivet. Det ville vært vanskeligst å fortsette med operasjonen under disse forholdene, sier dr. Anoop Ramani, kirurgen som overvåker Shivnanis operasjon.
Tilleggsinformasjon: Selv om legene som undersøkte Shivnani, syntes han var den eneste levende personen med situs inversus, er det minst to personer i verden med dokumenterte tilfeller av tilstanden. Randy Foye, en amerikansk basketballspiller, ble funnet å ha situs inversus, og den canadiske skuespillerinnen Catherine O'Hara sa i flere intervjuer at hennes organer er reversert. Personer med situs inversus er vanligvis asymptomatiske, og de er ofte uvitende om deres uvanlige anatomi til de undersøkes av leger.
7 Baby allergiJoanne Mackie, en 28 år gammel mor fra Erdington, West Midlands, oppdaget, etter å ha født sitt første barn, at hun har en sjelden hudsykdom kalt Pemphigoid Gestationis, noe som gjør henne allergisk mot sin egen baby. Mackie utviklet alvorlige utslett og smertefulle blærer kort etter å ha født sønnen, James.Vevene i huden hennes var så uhyggelige at hun ikke kunne holde sin egen baby og ble tvunget til å dekke armene med fuktige håndklær for å beskytte dem mens hun matet ham. Tilstanden, som sies å påvirke en av 50.000 svangerskap, oppstår når antistoffer som normalt beskytter placenta blir forvirret og angriper huden, noe som forårsaker at det dannes blister.
"Først da jeg ble fortalt at jeg var allergisk mot min egen baby, syntes jeg det var en slags vits," sa Mackie. "Men da det sank inn, ble jeg helt ødelagt. Det føltes som om verden hadde gått inn. Det var en så hjerteskjærende tid. Jeg måtte se mens mannen min ga sønnen sitt første bad. Og i de første ukene da James gråt, måtte jeg se da mannen min plukket ham opp for å trøste ham i stedet for meg. "Heldigvis, en måned etter at legene behandlet sin allergi ved hjelp av sterke steroider, kunne Mackie endelig holde henne baby uten å føle seg noen smerte. "Jeg har blitt fortalt at det er en 95 prosent sjanse jeg vil få dette i min neste graviditet, og denne gangen sier legene at det kan påvirke babyen. Jeg er ikke sikker på at jeg kunne sette meg gjennom det hele igjen, sa Mackie. "Men jeg har lært at en kose fra ditt eget barn er den mest dyrebare tingen i verden. Nå kan jeg vugge min lille gutt, det er himmelen. Jeg vil aldri la ham gå. "
Tilleggsinformasjon: Pemfigoid gestasjon forekommer ofte i svangerskapet i løpet av andre eller tredje trimester og / eller umiddelbart etter fødselen. Det er vanligvis behandlet med et kurs av kortikosteroider som prednison.
Kunstnerisk sinn
Da Sandy Allen ble diagnostisert med en ondartet hjernesvulst i hennes venstre temporale lobe, reddet legene livet hennes ved å fjerne svulsten og en del av hennes venstre hjerne. Mens hun var å gjenopprette, tok hun kunstterapi og begynte å ha en intens lidenskap for kunst. Fordi den venstre delen av hjernen hennes, som er hjernens analytiske sentrum og håndterer logikken, ble sterkt påvirket på grunn av operasjonen, begynte høyre side, som sies å være hjernens emosjonelle og kreative sentrum, å ta over . "Eksperter trodde at dette er grunnen til Allens plutselige atferdsskifte. Som Allen spøker sjokkerende, "Det er som om jeg har fjernet mine hemmelser kirurgisk." Hennes kunstneriske impulser førte henne til å snu hjemmet til et kunststudio, veggene dekket av fargerike collager som hun gjorde seg selv.
Tilleggsinformasjon: Det er ulike kontoer av mennesker, som Allen, som begynte å vise fantastiske kunstneriske ferdigheter på grunn av sykdommer som påvirker hjernen deres. For eksempel så maleren Alison Silva en betydelig forbedring i maleri-evnen hennes når en livstruende tumor begynte å vokse i hjernen. Bizarre, til tross for migrene, søvnløshet, hallusinasjoner og høy risiko for alvorlig hjerneblødning bestemte Silva seg for å velge sin karriere og valgte ikke å ha svulsten fjernet, til tross for doktors bekymringer.
Dette elementet ble kort diskutert i en tidligere liste, men informasjon manglet, så jeg laget en mer detaljert rapport. Den 27. april 2004, i Huancayo, Peru, ble Milagros Cerron født med en sjelden medfødt mangel kjent som sirenomalia, noe som betyr at bena hennes ble smeltet fra hælene til lysken, noe som gir henne utseendet til en havfrue. Sammen med denne feilen har Milagros en deformert nyre, og fordøyelsessystemet, urinveiene og kjønnsorganene deler samme rør. Uorden sies å være så dødelig at nyfødte med det vanligvis dør innen to dager etter fødselen på grunn av organfeil.
Foruten Milagros er det bare to andre kjente tilfeller av personer som har bodd med tilstanden fødselsdato. Men mellom 2005 og 2006 hadde et team av leger, ledet av Dr. Luis Rubio (fra Solidaridad-sykehuset i Lima, Peru), gjennomført tre operasjoner for å helt skille Milagros bena slik at hun kunne gå. Operasjonen involverte å sette silikonposer mellom jentens bein for å strekke huden som forbinder dem, og senere skar huden forsiktig for å skille dem. Operasjonen gikk så bra at Milagros (som heter "mirakler" på spansk) allerede gikk flere uker senere. Selv om det er fornøyd med hennes fremgang, advarer Rubio om at Milagros fortsatt trenger ytterligere kirurgi for å reparere sine ulike interne problemer, for ikke å nevne flere års rehabilitering, før hennes tilstand kan betraktes som stabil.
Tilleggsinformasjon: Det er bare en annen kjent overlevende av sirenomelia som fortsatt lever i dag. Tiffany Yorks av USA ble født med tilstanden den 7. mai 1988, og, som Milagros, gjennomgikk hun en vellykket operasjon for å skille bena. Hun er den eldste sirenomelia overlevende til dags dato.
4Self-Caesarian Section
Ines Ramirez Perez, en bonde som bor i Rio Talea, Mexico, antas å være den eneste kvinnen i verden som har utført en vellykket keisersnitt på seg selv og overlevd. I mars 2000 var Ines alene i sin hytte, gravid med hennes åttende barn, da hun gikk i arbeid. Etter 12 timers ubehagelig smerte, kom babyen fortsatt ikke ut. Siden nærmeste jordmor var over 50 miles unna bestemte Ines seg for å ta saker i sine egne hender og levere babyen selv, til tross for at han ikke hadde noen medisinsk trening, overhodet. Mens han drukket en flaske rubbing av alkohol for å dumme smerten, tok Ines en 15-cm kjøkkenkniv, lagde et 17 cm snitt i magen, og trakk babyen hennes ut av livmoren ved å kutte navlestrengen med et saks.
Etter den greske, timelange operasjonen svimmet hun. Etter at hun våknet, dekket hennes blødende underliv med klær og fortalte sin 6-årige sønn for å få hjelp.Seksten timer senere var Ines på sykehuset der hun gjennomgikk et par operasjoner for å behandle komplikasjoner som oppstod av hennes selvoperasjon. Utrolig, ti dager etter operasjonen, ble hun løslatt fra sykehuset og forventet å få full gjenoppretting. Baby gutten, som ble kalt Orlando Ruiz Ramirez, overlevde prøvingen og er helt sunn.
Tilleggsinformasjon: Ramirez kommenterte hennes erfaring: "Jeg kunne ikke stå smerten lenger. Hvis min baby skulle dø, bestemte jeg seg for at jeg måtte dø også. Men hvis han skulle vokse opp, skulle jeg se ham vokse opp, og jeg skulle være med barnet mitt. Jeg trodde at Gud ville redde begge våre liv. "Hennes historie viste seg å være så unik at den ble skissert i mars 2004, utgaven av International Journal of Gynecology & Obstetrics.
3 Gravid mannThomas Beatie, en gift transsexuell mann fra Oregon, USA, tiltrukket seg verdensomspennende medieoppmerksomhet da han bestemte seg for å bære sitt andre barn i sin stadigvende livmor, da hans kone, Nancy, ble ufruktbar på grunn av en hysterektomi. Beatie, som ble født en kvinne ved navn Tracy Lagondino, gjennomgikk kjønnsopplæringskirurgi og ble en mannlig lovlig, men har holdt hans kvinnelige organer bare hvis han ønsker å være gravid en dag. Beatie skrev en artikkel om graviditeten hans i advokaten, og sa: "Sterilisering er ikke et krav om sexoverføring, så jeg bestemte meg for å få brystrekonstruksjon og testosteronbehandling, men holdt min reproduktive rettigheter. Å ha et biologisk barn er ikke et mannlig eller kvinnelig ønske, men et menneskelig ønske. "Graviditeten var vellykket, og Beatie fødte en babypike 29. juni 2008. Dette ble etterfulgt av to mer vellykkede graviditeter, begge som resulterte i baby gutter.
Tilleggsinformasjon: Impregnering av en transgender mann er mulig når personen fortsatt har fungerende kvinnelige reproduktive organer, og kan gjøres ved å forstyrre hormonbehandlinger. I Beats tilfelle stoppet han med testosteroninjeksjoner, og det tok omtrent fire måneder før Beations kropp ble regulert selv og ble egnet til impregnering.
2Tree Man
Dede Koswara, en indonesisk mann i slutten av trettiårene, fikk nylig mye medieksponering da han ble funnet å ha en sjelden arvelig hudforstyrrelse, kjent som Lewandowsky-Lutz dysplasi. Tilstanden resulterte i knuste, skjellete vorter som vokste ukontrollert over hele kroppen, spesielt rundt hender og føtter, og dermed tjente ham kallenavnet 'The Tree Man'. Koswaras prøvelse startet da han kuttet knæret da han var femten. Han ble deretter infisert med en stamme av human papillomavirus (HPV), og på grunn av sin underliggende tilstand begynte veksten kalt kutane horn å spre seg over hele kroppen.
På grunn av sin sykdom forlot han sin jobb som byggmester og fisker og begynte å jobbe på et reisefreakshow. Til slutt forlot sin kone av ti år ham, og citerte økonomiske problemer. Heldigvis, etter at saken hans tiltrukket seg stor oppmerksomhet, begynte donasjoner fra offentligheten og regjeringen å strømme inn. Han fikk umiddelbart behandling, og etter ni operasjoner ble mer enn åtte kilo vorter fjernet fra kroppen. Dette gjorde det mulig for Koswara å se konturene av hendene og føttene for første gang om 20 år.
Tilleggsinformasjon: Lewandowsky-Lutz dysplasi (også kjent som Epidermodysplasia verruciformis) er en arvelig forstyrrelse knyttet til høy risiko for hudkarcinom. Selv om tilstanden vanligvis manifesterer når lidet er mellom 12 måneder og 20 år gammel, kan det noen ganger vises i middelalder, som det gjorde for Dede Koswara.
1 AnsiktstransplantasjonIsabelle Dinoire av Valenciennes, Frankrike, ble den første personen i verden for å få en delvis ansiktstransplantasjon. Kirurger reparerte den 38 år gamle kvinnens ansikt etter at det var disfigured fra et hundangrep. Ledet av Dr. Bernard Devauchelle, et team av leger utførte operasjonen på Dinoire den 27. november 2005, ved Centre Hospitalier Universitaire Nord i Amiens, Frankrike. Operasjonen involverte podning av et trekantet stykke ansiktsvev som inneholdt en nese og en munn til Dinoires skadede ansikt. Vevet ble tatt fra en hjernedød kvinnelig giver. Etter operasjonen, for å forhindre avvisning av vevet, fikk Dinoire benmargceller og suppressanter. Et par år senere, selv om hennes utseende hadde blitt betydelig endret, hadde Dinoire fått følsomhet i ansiktet og full kontroll over ansiktsmuskler.
Tilleggsinformasjon: Ifølge de fleste rapporter om Dinoires kirurgi, antas det at ansiktet hennes var lemlestet da hun gikk ut av en overdose med sovende piller, og hennes kjæledyr Labrador begynte å kløe og klamre Dinoires ansikt i et skremmende forsøk på å vekke henne opp. Hunden ble senere euthanized etter ordre fra Dinoires familie.