Topp 10 Bizarre Medical Anomalies

[ADVARSEL: Noen bilder og innhold kan forstyrre og er ikke trygge.] Borte er dagene på sider som viser naturens freak, men de sykdommene som forårsaket disse såkalte "freaks" er fortsatt hos oss. Politisk korrekthet har gjort det uhøflig å vise de som lider av disse sykdommene, så vi er igjen med Internett - den siste utvei til de som er fascinerende for den bisarre. Denne listen ser på noen av de mest uvanlige (og noen ganger grusomme) anomalier innen medisinsk vitenskap.

10

Diprosopus

Diprospus (noen ganger kalt Craniofacial duplisering) er en sjelden uorden hvor ansiktet er duplisert på hodet (som i bildet ovenfor). Dette skal ikke forveksles med fetus i fetus (punkt 9) som er en sammenføyning av to separate foster; diprosopus er forårsaket av et protein som kalles (tro det eller ikke) "sonic hedgehog homolog". Det merkelige navnet skyldes en kontroversiell tradisjon i molekylærbiologi for å bruke uvanlige navn på gener. Proteinet bestemmer ansiktets sminke, og når det er for mye av det, får du et andre ansikt i et speilbilde. Hvis du ikke har nok av proteinet, kan du ende opp med underutviklede ansiktsegenskaper. Barn med denne feilen er normalt dødfødte, men en ung jente, Lali Singh, født i 2008, overlevde i 2 hele måneder før de døde av et hjerteinfarkt.

Det uventede, det bisarre og det grusomme - det er alt i et kabinett med medisinske nysgjerrigheter: et kompendium av det rare, det bisarre og det uventede på Amazon.com!

9

Fetus i Fetu

Mannen som er vist ovenfor er Sanju Bhagat i alderen 36 år fra India. Han er fullt gravid med sin egen tvilling. Fordi Sanju manglet en placenta, fosteret inne i ham festet direkte til hans blodtilførsel. Legene leverte tvillingen som var alvorlig misdannet og overlevde ikke. Fetus i fetus er en ekstremt sjelden lidelse der en tvilling på en eller annen måte blir forbundet (internt eller delvis eksternt) til sin tvilling mens den fortsatt er i livmor. I noen tilfeller vil fosteret i fetus forbli inne i vertens tvilling ukjent til det begynner å forårsake problemer. I flere vanlige tilfeller er tegnene synlige fra begynnelsen og blir ofte i utgangspunktet forvirret med cyster eller kreft. I en nylig sak ble en 7 år gammel gutt oppdaget å bære sin tvilling når foreldrene hans la merke til at noe beveget seg i magen. Du kan lese mer om det her.

8

Proteus syndrom

The Elephant Man (Joseph Merrick) er sannsynligvis det mest kjente tilfellet av Proteus syndrom. Sykdommen forårsaker overdreven beinvekst, overdreven hudvekst og kommer ofte med svulster. Kun 200 tilfeller er bekreftet over hele verden siden sykdommen ble oppdaget i 1979. Det er mulig å ha en mindre form for denne sykdommen som kan gå utiagnostisert. Saken om Elephant Man har vært den eneste grunnen til at denne sykdommen er så vidt kjent. Lider har normal hjernefunksjon og intelligens.

7

Möbius syndrom

Möbius syndrom er en sjelden uorden der ansiktsmuskler er lammet. I de fleste tilfeller kan øynene ikke bevege seg fra side til side. Sykdommen hindrer at en lidelse har noen ansiktsuttrykk, noe som kan få dem til å virke uinteressert eller "kjedelig" - noen ganger som fører til at folk tror de er uhøflige. Lider har helt normal mental utvikling. Årsakene er ikke fullt ut forstått, og det er ingen behandling bortsett fra å ta opp symptomene (for eksempel manglende evne til å mate som en baby).

En mann som forvandler seg til et tre og en jente med innvendige organer - få alle de bisarre sanne historiene i medisinske mysterier: Fra de bisarre til de døde på Amazon.com!

6

Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome

Hutchinson-Gilford Progeria syndrom (progeri) vil være kjent for folk som er gamle nok til å huske fjernsynsprogrammet Det er utrolig fra 80-tallet der en ung lidelse av sykdommen dukket opp. Sykdommen forårsaker for tidlig aldring - så raskt at et lite barn kan se ut som en veldig gammel mann (eller, hvis jeg kan være så kjekt å peke på det åpenbare, en fremmed - som på bildet ovenfor). Sykdommen er spesielt interessant for forskere, da det kan gi ledetråder til den naturlige aldringsprosessen hos mennesker. Sykdommen er forårsaket av en genetisk mutasjon, og går ikke fra foreldre til barn. Det er ingen kjent kur, og de fleste barn med sykdommen lever ikke lenger enn tretten år - vanligvis dø av slag eller hjerteinfarkt (sykdommer som vanligvis er forbundet med alderdom).

5

Kutan porphyria

Kutan porfyri er en lidelse som forårsaker blærer, overflødig hår, hevelse og nekrose i huden. Det kan forårsake røde tenner og negler, og etter eksponering for sol kan urinen bli lilla, rosa, brun eller svart. Sykdommen er antatt å være forbundet med de mange varulv og vampyrlegenden fra fortiden, hvor en lidende (som ville ha levd bortsett fra samfunnet) kunne ha blitt forvirret for et monster. Sykdommen er en del av den mer generelle gruppen av lidelser som kalles porphyrias, som dekker en rekke mentale og fysiske lidelser på grunn av overproduksjon av visse enzymer i kroppen. Sykdommen får navnet sitt fra det greske ordet "porphura" som betyr "lilla pigment".

4

elefant

Først av, vær oppmerksom på stavemåten - det er Elephant-iasis ikke elefant-Det er så mange tror feil. Elephantiasis er en fortykkelse av huden (i motsetning til proteus syndrom som er en fortykkelse av bein så vel som huden). Dessverre er dette en sykdom som noen av oss kan få som det er forårsaket av parasitære ormer videreført gjennom myggbitt. Det er derfor ikke uvanlig i tropiske regioner og Afrika. En litt annen form for sykdommen er forårsaket ved kontakt med visse typer jord. I noen deler av Etiopia lider opptil 6% av befolkningen av uorden.Det er en av de vanligste funksjonshemningene i verden. Arbeidet med å utrydde sykdommen er godt i gang, og det er håpet at det vil bli vellykket til historiens annaler innen 2020.

3

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP for kort) er en svært sjelden sykdom som forårsaker deler av kroppen (muskler, sener og leddbånd) for å vende seg til bein når de er skadet. Dette kan ofte føre til at skadede leddene smelter sammen og hindrer bevegelse. Dessverre er kirurgisk fjerning av benvekstene ineffektive ettersom kroppen "helbreder" seg selv ved å gjenskape det fjernede benet. For å gjøre saken verre, er sykdommen så sjelden at det ofte er feildiagnostisert som kreft, som leder leger til å utføre biopsier som kan gi ut av verre vekst av disse benlignende klumper. Det mest kjente tilfellet er Harry Eastlack, hvis kropp var så forgjeves av hans død at han bare kunne bevege seg. Hans skjelett er nå på skjermen på Mütter Museum. Det er ingen kur.

2

Lewandowsky-Lutz Dysplasia

Lewandowsky-Lutz Dysplasia (også kjent som Epidermodysplasia verruciformis) er en ekstremt sjelden arvelig lidelse der vorter former på huden. Det påvirker normalt hender og føtter, og mens det kan starte i middelalderen, begynner det vanligvis mellom en og tjueårene. Det er ingen kjent effektiv behandling for sykdommen, selv om kirurgi kan brukes til å fjerne vorter. Dessverre etter kirurgi begynner vorterne å komme tilbake, og det er anslått at en lidende vil trenge minst to operasjoner per år for å fjerne dem hver gang de vokser tilbake. I 2007 hadde en lidelse en operasjon for sykdommen og tretton pund (5,8 kilo) av vorter ble fjernet. 95% av vorter ble fjernet.

1

Diphallia

Diphallia (også kjent som Penile Duplication) er en tilstand hvor en mann er født med to peniser. Det er en sjelden uorden med bare 1000 tilfeller registrert. Lider har også en høyere risiko for spina bifida enn menn med en penis. En person med diphalli kan urinere fra en eller begge hans peniser. I de fleste tilfeller er begge penisene side om side og i samme størrelse, men noen ganger vil en mindre penis sitte på toppen av en annen større. En av 5,5 millioner menn i USA har to peniser.

Bidragsyter: JFrater

Jamie Frater

Jamie er eier og sjefredaktør av Listverse. Han tilbringer sin tid på å jobbe på nettstedet, forsker på nye lister og samler oddities. Han er fascinert med alt som er historisk, skumle og bisarre.