Dele:
Topp 10 skremmende måter Dødsulykker og sykdommer utvikler seg
Charles Darwins evolusjonsteori forteller at en organisme vil utvikle seg og utvikle ønskelige variasjoner og egenskaper for å sikre overlevelse. Sykdomsfremkallende organismer som virus og bakterier lever sant til denne teorien ved å utvikle og mutere for å motstå våre rusmidler, vaksiner, behandlinger og immunsystem.
Selvfølgelig er deres søken etter overlevelse ikke i beste grad. Men for dem prøver de bare å eksistere, ikke noe personlig. Vi ville ha gjort det samme hvis vi var i skoene sine.
10 HIV
Det finnes to typer HIV: HIV-1 og HIV-2. HIV-1 er den vanligste og er videre klassifisert i fire grupper: M, N, O og P. Gruppe M er den vanligste av alle HIV-stammer og er ytterligere klassifisert i undertyper A, B, C, D, F, G, H, J og K. Alle disse subtypene er genetisk forskjellige og vil lett slå seg sammen for å danne nye hybrider kalt sirkulerende rekombinante former (CRFs). Åttiåre av disse CRFene har blitt identifisert hittil.
Dette betyr at folk som allerede er smittet med HIV, fortsatt er i risiko for reinfeksjon, enten på type, gruppe eller undertype. Når de blir reinfected, smelter de to stammene av HIV sammen og skaper en ny stamme som kan utvikle stoffresistens. Dette kalles dobbelt infeksjon, selv om coinfeksjon eller superinfeksjon kan brukes, avhengig av overføringsmidlene. Men alle mener det samme.
Som om ting ikke kunne bli verre, er disse hybrid-CRFene fortsatt i stand til å slå sammen med andre HIV-stammer for å skape nyere og farligere hybrider. En av disse identifiserte CRF-ene (kalt CRF19) er rampant i Cuba, der den ble dannet av kombinasjonen av A, D og G subtypene av HIV-1-gruppe M. CRF19 blir AIDS innen tre år i forhold til 10-15 år det ville normalt ta.
9 Guinea Worm
Siden 1986 har tidligere amerikanske president Jimmy Carter vært på oppdrag for å utrydde guinea worm, en forferdelig sykdom som alltid slutter med en orm på over 1 meter lang, og forlater sakte kroppen i løpet av en tortur i løpet av en måned. Bare 11 tilfeller av guinea worm infeksjon ble rapportert i 2016, langt fra de over 3,5 millioner tilfellene rapportert i 1986 da Carter begynte sin anti-guinea orm kampanje.
Hvis Carter er vellykket, ville guinea orm være den andre sykdommen som skal utryddes av mennesker (etter kopper) og den første som blir utryddet uten vaksiner. Imidlertid gir guinea ormer ikke opp uten en kamp.
Hvordan? De finner nye verter: hunder.
I Tsjad er et av de siste landene som fortsatt kjemper med guinea orm, forekomsten av guinea worm infeksjon hos hunder blitt dokumentert siden 2012. Omtrent 600 hunder var kjent for å være smittet i 2016, selv om den virkelige figuren definitivt vil bli høyere. Det er vanskelig å overvåke disse hundene fordi de får lov til å bevege seg fritt. Denne ubegrensede friheten gjør det også vanskelig å holde dem borte fra vann, noe som guinea ormer må reproducere.
Voksne guinea ormer skaper en brennende følelse hos infiserte mennesker, noe som tvinger dem til å søke en kilde til vann for å "avkjøle" smerten. Ormen legger larver i dette vannet. Larvene svelges av små vannlevende organismer, som selv svelges av mennesker som drikker dette forurenset vann.
Disse larver vokser til voksne i menneskekroppen, og syklusen fortsetter. Ingen vet hvordan disse hundene får disse guinea ormer, men det har blitt foreslått at det kan være fra forurenset fisk.
8 Bubonic Plague
Den svarte døden var en pandemi som spredte seg gjennom Europa i det 14. århundre, drepte rundt 25 millioner mennesker eller opp til en tredjedel av den totale europeiske befolkningen. Det ble forårsaket av Yersinia pestis bakterie som overføres fra smittede gnagere til mennesker av lopper. De Yersinia pestis bakterier forårsaker noen av buboniske, pneumoniske eller septikemiske pest hos mennesker.
Så skummelt som det høres ut, Yersinia pestis er fortsatt veldig mye rundt. Det er for tiden tilstede i 25 land, inkludert Madagaskar (som møtte en mild epidemi mellom 1. august og 22. november 2017).
Den skremmere delen av pesten er at den blir narkotikabestandig. Fra 2017 er minst 10 vanlige antibiotika ikke lenger effektive i behandlingen av sykdommen. Motstanden antas å ha vært forårsaket av veksling av gener mellom Yersinia pestis og andre bakterier som E coli, Klebsiella, og Salmonella, som alle finnes i mat.
7 Polio
Polio pleide å være en av de største drapsmennene til små barn. Når det ikke dreper, forårsaker det livslang lammelse. Det har imidlertid vært alvorlige slag i de senere år, takket være vaksinasjon. Vanligvis får små barn oral doser av en svekket stamme av polio-viruset som gjør at kroppene deres kan bygge immunitet mot sterkere og naturlig polio.
Nå har det blitt observert at denne svekkede polio, som vanligvis forlater kroppens barn gjennom deres ekskrement, kan gjenvinne sin potens, mutere og infisere barn. Denne muterte polio er dødeligere enn den naturlige polioen. Verre ennå virker vaksinering ikke mot denne typen polio.
Som et resultat, er barn som allerede er vaksinert mot polio ikke immun mot denne nye muterte polio, som skyldes samme vaksine som brukes til å immunisere dem. Under ett utbrudd i Den demokratiske republikken Kongo døde 47 prosent av de infiserte 445 barnene selv om de allerede hadde blitt vaksinert.
6 Ebola
De fleste hørte om Ebola for første gang mellom 2014 og 2016 da den feide gjennom Vest-Afrika. Denne perioden - som varet fra 23. mars 2014 til 13. januar 2016 - forblir Ebolas dødeste løp noensinne.Det drepte minst 11.315 mennesker, fem ganger mer enn dødsfallene i alle sine epidemier siden det ble oppdaget i 1976. Dette tallet er til og med på den lave siden, og antas å være betydelig høyere.
2014 Ebola-utbruddet startet faktisk i desember 2013 da det hevdet livet til et toårig barn i Guinea. I mars 2014 var det allerede i Liberia. Derfra spredte det seg til Sierra Leone og noen andre naboland. I løpet av denne perioden smittet den over 28.000 mennesker, som er 100 ganger mer enn antall personer som er smittet i tidligere Ebola-epidemier.
Ifølge to forskjellige grupper av virologer som studerte epidemien, var det dødelig fordi det innebar en mutant stamme av det opprinnelige Ebola-viruset. Mutanten kalles A82V og ble registrert som viruset som er ansvarlig for over 90 prosent av alle infeksjoner.
Forskere mener at A82V-mutanten ble ødelagt med epidemien fordi det var dårlig å hoppe til nonhuman verter som fruktfladder trodde å overføre Ebola til mennesker.
5 Gonoré
Data utgitt fra 77 land viser at gonoré raskt blir 100 prosent resistent mot rusmidler. Disse dager, er azitromycin, det viktigste stoffet som brukes i gonorébehandling, sviktet 81 prosent av tiden. Andre legemidler som cephalosporiner med utvidet spektrum (ESC), som er oralt inntatt cefixim eller injisert ceftriaxon, mislykkes 66 prosent av tiden.
Storbritannia er ett land som står overfor en narkotika-resistent gonoréepidemi. Denne muterte stammen av gonoré, som de kaller, Äúsuper gonorrhea,, er fullstendig motstandsdyktig overfor azitromycin og kan snart være til ceftriaxon også. Undersøkelser fra BBC viste at gonoré kan være blitt resistent mot azitromycin fordi smittede personer tok det alene, i stedet for i kombinasjon med ceftriaxon, i henhold til britiske retningslinjer for helsetjenester.
4 Kolera
Kolera er forårsaket av forbruk av mat eller vann forurenset med Vibrio cholerae bakterien. I de fleste tilfeller forårsaker det mild diaré og en smittet person kan ikke engang vite at han har det. I de alvorligste tilfellene forårsaker sykdommen alvorlig dehydrering, oppkast og diaré som kan drepe den smittede personen i løpet av flere timer.
Haiti led en ødeleggende koleraepidemi 10 måneder etter det katastrofale jordskjelvet i januar 2010. Epidemien drepte 9.200 mennesker. Imidlertid mener noen internasjonale organisasjoner som leger uten grenser at dette tallet bør være betydelig høyere fordi de fleste kolera-relaterte dødsfallene ikke ble rapportert. I noen regioner ble bare 10 prosent av dødsfallene rapportert.
Haiti-kolerautbruddet ble forårsaket av en mutert stamme som heter "Elder El Tor." Det er dødeligere enn vanlig kolera og har blitt sammenlignet med den dødelige koleraen på 1800-tallet. Altered El Tor gjennomgikk tre mutasjoner som tillot det å omgå kroppens varslingssystem. Det ble først observert i 2000 og har blitt sporet til Nepal.
3 syfilis
Syfilis er også kalt "Ærlig imitator", fordi dens symptomer ofte ligner på andre sykdommer. Det spres gjennom seksuell kontakt, selv om den også kan overføres fra mor til barn under graviditet.
Forskere har oppdaget at Nichols og Street Strain 14 (SS14), de to hovedstammene til syfilis, muterer. Som et resultat utvikler de motstand mot vanlige antibiotika som penicillin og makrolider som ofte brukes til behandling.
Mutasjonen er mer utbredt i SS14. I en analyse var ca. 90 prosent av SS14-prøver stoffresistente mot 25 prosent for Nichols-stammen. Denne nyfødte motstanden tillater syfilis å gjøre et comeback.
Siden 2013 har det vært en økning på 15 prosent i syfilis tilfeller. Den gode nyheten er at syfilis fortsatt kan behandles av de fleste antibiotika, selv om sykdommen kan bli resistent mot disse stoffene over tid.
2 tuberkulose
Tuberkulose er en sykdom som gjennomgår en alvorlig mutasjon. To nye former for tuberkulose har blitt identifisert: multidrugsresistent tuberkulose (MDR-TB) og omfattende medisinsk resistent tuberkulose (XDR-TB).
MDR-TB er resistent mot isoniazid og rifampicin, de to kraftigste stoffene som brukes til behandling av tuberkulose. I mellomtiden er XDR-TB, en mer kraftig versjon av MDR-TB, resistent mot isoniazid, rifampicin og flere andre legemidler.
Omtrent 580 000 tilfeller av MDR-TB ble rapportert i 2015. Av denne figuren var 55 100 (9,5 prosent) XDR-TB-tilfeller. XDR-TB er rapportert i 117 land, noe som betyr at det sakte blir et globalt problem.
Det er spekulert at tuberkulose ble narkotikabestandig fordi infiserte personer ikke lagret eller tok medisinene riktig. Tuberkulose behandles med en seks måneders behandling som ikke må avbrytes. Enhver form for avbrudd gjør at sykdommen kan utvikle en resistens mot rusmidler.
1 Kreft
Kreft har vært kjent for å utvikle seg og mutere siden 1970-tallet. Denne mutasjonen gjør at kreft blir narkotikabestandig, for å utvise narkotika fra kroppen, og å reparere celler som allerede er skadet av disse legemidlene. Forskere mener at denne mutasjonen skyldes kreftceller som ikke blir ødelagt under behandlingen.
En form for kreft som er kjent for å mutere, er prostatakreft, noe som krever testosteron (det mannlige hormonet) for utvikling. En behandlingsmetode er å sulte kroppen av testosteron, men dette stoppet å fungere når prostatakreftceller lærte å bruke andre molekyler i stedet for testosteron. Når dette skjer, blir det kastreresistent prostata kreft, som ofte er dødelig.
Lung- og kolorektale kreftformer er også i stand til å mutere.Cellene deres blir resistente mot strålings- og kjemoterapi-regime, og lar dem ikke behandles.
En foreslått metode for herding av disse mutantkreftene er "individuell spesifikk terapi", som er en unik behandling for en person. Denne metoden er imidlertid ikke idiotsikker.
En av de første stoffene opprettet for "individuell spesifikk terapi" var Herceptin, som stikker til HER2-proteinet for å ødelegge brystkreftceller. Kreften muterer imidlertid og begynte å ødelegge deler av HER2-proteinet som Herceptin satt fast på. Mesteparten av tiden reagerer kroppen ved å lage HER3-celler. Dette forandret problemet fordi Herceptin ikke kunne holde seg til HER3.