10 Utrolig unike barn fra hele verden

10 Utrolig unike barn fra hele verden (Mennesker)

Barndommen bør være en tid med lek og innfall når alt er enkelt og foreldrene tar vare på de harde tingene. Men noen barn står overfor ekstraordinære utfordringer som sannsynligvis vil beseire sine eldre kolleger. Andre har uvanlige egenskaper og evner som vi ikke ville forvente å se hos barn.

Hver av disse 10 unike barna har gitt oss en utrolig historie å fortelle. Enten å jobbe for å overvinne uvanlige medisinske problemer eller lære å mestre deres fantastiske evner, er disse barna en inspirasjon for oss alle.

10 Bayezid Hossain
Real-Life Benjamin Button

Fotokreditt: healthmedicinet.com

Bayezid Hossain ble født i Magura i 2012 med progeri, en ekstremt sjelden tilstand. Progeria er kjent for sin karakteristiske aldring av kroppen med opptil åtte ganger normal hastighet. Som et resultat bor seks-årige Bayezid inne i en 70 år gammel person.

Hans hule øyne og hakkende hud skremmer andre barn, og hans vondt ledd og svekket kropp vil ikke tillate ham å delta fysisk i skolens aktiviteter. På grunn av sin økte hjernevirksomhet har han imidlertid over gjennomsnittlig intelligens for sin alder. Dette imponerer stadig sin mor og lærere.

Det er spådd at Bayezid ikke vil leve forbi tenårene fordi progeriepatienter er kjent for å dø av hjerteinfarkt rundt en gjennomsnittsalder på 13 år. Mens det bryter sin mors hjerte at hun ikke vil ha sin sønn i så mange år som hun hadde forventet , hun blir stadig forbauset av hans intelligens og vilje til å nyte livet som et normalt barn.

Bonusfakta: Progeria er betingelsen som inspirerte F. Scott Fitzgerald til å skrive sin novelle, "The Curious Case of Benjamin Button", som også har blitt gjort til en film med Brad Pitt. I historien blir hovedpersonen født som en gammel mann og alder bakover.

9 Shin Hyomyung
'Peter Pan of Korea'

Fotokreditt: onlymyhealth.com

På den andre siden av spekteret er Shin Hyomyung av Sør-Korea. Hyomyung ble født i 1989 og har fortsatt egenskapene til en ung tenåringsgutt, blant annet lubberte kinder og en høy stemme. Han har ennå ikke gått gjennom puberteten på grunn av en sjelden tilstand som heter "Highlander syndrom", noe som gjør at kroppen blir eldre, sakte.

En dokumentar som luftet i Sør-Korea viste at hans vekst var normal frem til sine tenåringsår. Så syntes hans aldring å stoppe. Nå trenger han et proof-of-age-kort for å gjøre ting som en gjennomsnittlig 29-årig ville gjøre med letthet. Til tross for hans tilstand er hans helse registrert for å være nesten perfekt for hans alder. Derfor holder hans tilstand ikke ham tilbake i noe annet enn hans datingprofil.

Tilstanden har ikke stoppet Hyomyung fra å oppleve livet fullt ut. Han har blitt fotografert på klubber og barer danser med folk og til og med kjøper alkohol fra det lokale supermarkedet. Lokalbefolkningen kalt navnet "Peter Pan of Korea", og han er omgitt av å elske venner og familie.


8 Shiloh Pepin
Real-Life Mermaid

Fotokreditt: boston.com

Shiloh Pepin ble født med "mermaid syndrom", medisinsk kjent som sirenomelia. Spedbarn med denne tilstanden er født med beina smeltet sammen. For Shiloh ga legene sin hjerteskjærende forutsetning om at hun ikke ville overleve lenger enn noen få dager etter fødselen hennes i 1999.

I motsetning til de fleste barn som er født med havfrue syndrom, kunne Shilohs ben ikke skilles på grunn av hvordan hennes store arterier løp gjennom bena. Tilstanden betydde at Shiloh ikke hadde livmor, blære eller tynntarm og ble bare graced med en delvis fungerende nyre.

Til tross for omstendighetene fortsatte Shiloh å bevise at legene var feil da hun overveldet hennes vanskeligheter. I 2009 feiret hun sin tiende bursdag. Tidligere hadde hun gjennomgått to nyretransplantasjoner og en rekke andre operasjoner for å forlenge livet hennes. Hun viste seg for verden at hun ble født som en ekte fighter.

Hun gikk på skole, dukket opp på flere snakkeserier, inkludert Oprah Winfrey Show, og var en inspirasjon til barn over hele verden. Dessverre kom hennes kamp til en tidlig slutt i 10 år etter en forkjølelse ble raskt til lungebetennelse. Kroppen hennes klarte ikke å bekjempe den.

Shiloh Pepins historie vil fortsette å inspirere barn med funksjonshemninger over hele verden. Hun var jenta som aldri tok nei til et svar, og det viste seg i hennes relasjoner i skolen og i hennes personlighet.

7 Tessa Evans

Fotokreditt: BBC

Tessa Evans fra Maghera ble født med medfødt arhinia. Dette er en ekstremt sjelden tilstand hvor spedbarnet ikke har luktesans og ingen sinuskaviteter. Foreldrene hennes ble enige om å la henne være den første pasienten til å gjennomgå en ny prosedyre for å hjelpe henne.

En 3-D-skriver bygget et implantat som kunne plasseres under huden for å gi Tessa utseendet til en nese. Når hun har sluttet å vokse, vil en tatoveringsartist kunne imponere naturlige konturer og nesebor i huden som vil gi Tessa utseendet til en "normal" voksen.

Den første operasjonen var en suksess. Implantatet har gitt henne en liten nasal bump som har hevet området mellom øynene hennes. Legene planlegger å gjenta denne operasjonen hvert annet år til de er fornøyd med at ansiktet hennes ikke lenger vokser og utvikler seg.

Ved fødselen måtte Tessa være rørmatet på grunn av et trakeostomi-rør i nakken for å hjelpe henne å puste. Bortsett fra de første månedene da hun måtte lære å puste gjennom munnen, sa leger at det ikke skulle være noen langsiktige interne farer.

Foreldrene er imidlertid bekymret for tap av naturlige instinkter som kommer med luktfølelse, inkludert evnen til å oppdage råtner mat, gift og brennende.Tessa må lære å stole på sine andre sanser, for eksempel berøring og hørsel, for å kompensere for dette tapet.

6 Pan Xianhang
Kinesisk 'Fish Boy'

Fotokreditt: medicaldaily.com

En gutt ble kalt den kinesiske "Fish Boy" etter at han ble født med en hudtilstand som forlot ham dekket fra hode til tå i skalaer. Dessverre er det en uhelbredelig tilstand som begrenser livskvaliteten på grunn av konstant kløe og begrenset mobilitet.

Han får lindring fra kaldt vann og flere medisinske kremer anbefalt av leger. Vektene var flate da Pan ble født. Over tid utviklet de seg til tykke skalaer som forhindret ham i å svette. Derfor påvirker de kroppens evne til å kjøle seg ned.

Kjent som ichthyosis, er denne sjeldne hudsykdommen arvet av et barn når begge foreldrene overlever det samme genet som forårsaker uorden. Over 16 000 barn er født med denne tilstanden hvert år.

Dessverre for Pan er det for øyeblikket uhelbredelig til tross for desperat innsats fra leger som har vurdert sin sak. Hans kallenavn er avledet fra den greske oversettelsen av ichthy, som er et rotord for "fisk". Forhåpentligvis for Pan skyldes en kur som vil gjøre det mulig for ham å leve et liv uten smerte og sykdom.


5 Kristina Pimenova
Verdens vakreste jente

Fotokreditt: Den uavhengige

Kristina Pimenova har vært modellering siden hun var tre år gammel. Ved ni år gammel hadde hun blitt internasjonalt kalt den "vakreste jenta i verden." Født i Russland begynte hun sin karriere som småbarn som ble omtalt i kampanjer for elitemerker som Dolce & Gabbana og Roberto Cavalli.

Hennes Facebook-side, administrert av hennes mor, har nå over to millioner liker. Imidlertid har kritikere begynt å stille spørsmål til jentas berømmelse på grunn av antall upassende og noen ganger pedofile kommentarer igjen på bildene hennes.

Kristina kom inn i bransjen gjennom sin mor, Glikeriya Shirokova, en tidligere modell som ønsket at hennes eneste datter skulle følge i hennes fotspor og ha det livet hun hadde. Glikeriya fikk ideen om å ta barnedatteren til skudd der folk ville fortelle Glikeriya hvor vakker Kristina var og at Glikeriya burde få Kristina til å modellere.

Fra dette ble født verdens vakreste jente. Mens mange barn er i modelleringsindustrien i ung alder, skiller Kristina seg ut fordi hun modellerer seg når det gjelder en voksen på bare 12 år.

4 Richard Sandrak
Little Hercules (AKA Verdens Sterkeste Gutt)

I 1992 ble Richard Sandrak født i en liten by i Ukraina. To år senere flyttet han med foreldrene til Pennsylvania på jakt etter et bedre liv. Begge foreldrene trente med vekter, og pappa var i kampsport.

Ved tre år gammel begynte Richard å trene med små vekter for sakte å styrke kroppen sin. Alt dette virker bra og normalt. Men i 1999 flyttet familien til California, og media anerkjente Richard, deretter syv, som "verdens sterkeste gutt".

Derfra ble han bare sterkere da han fortsatte å bygge sin åtte-pakte mage og sin unormalt muskuløse kropp. Han headlined i mange kjente bodybuilding viser som Mr. USA, The Emerald Cup, Mr. Olympia, og Arnold Classic.

Kritikere var bekymret for hvordan Richard hadde blitt en ung kroppsbygger. Var det involvert steroider eller barnemishandling? Richard deltok aldri i en vanlig skole, og faren hans var blitt fengslet for vold i hjemmet mot sin mor. Rapportert, Richard hadde bare 1 prosent kroppsfett, noe som er en spesiell helserisiko for et barn som fortsatt vokser.

Imidlertid har Richard alltid nektet at foreldrene hans spilte noe kraftfullt i trening og hevdet at de bare hadde blitt forelsket i det da han startet. I 2005 lanserte han et videoprogram for å inspirere andre barn til å være skikkelig og sunn.

3 Ben Underwood
ekkolokalisering

Fotokreditt: benunderwood.com

Bats er født med instinkt til å bruke et system kjent som echolocation. De gjør støy og venter på at de skal forflyttes av gjenstandene rundt dem slik at de vet hvor slike gjenstander er.

Dette bringer oss til Ben Underwood, som bare var tre år gammel da han ble diagnostisert med retinalkreft. For å hindre at kreften sprer seg til resten av kroppen, ble begge øynene fjernet og erstattet med proteser. Dette gjorde ham helt blind.

Ben vokste opp i California med sin familie og levde et nesten helt normalt liv. Han hadde lært seg å bruke ekkolokalisering ved å skape en skarp klikkelyd med tungen. Lyden ekko av nærliggende objekter.

På grunn av sine trente ører og hans vanvittige evne til å bestemme nøyaktig hvor ting var rundt ham, levde han med hell et blankt liv uten guidehund og ingen stokk. Enda mer utrolig, han kunne spille basketball, skateboard, og til og med sykle hjem fra skolen.

Dessverre døde Ben i 2009 fra den samme typen kreft som hadde sett seg. Når kreften kom tilbake, spredte den seg til ryggmargen og hjernen. Ben var bare 16 år da han døde.

2 Johncris Carl Quirante
300 tenner

Fotokreditt: newsgra.ph

I Cebu ble Johncris Carl Quirante født med en sjelden tilstand kjent som flere hyperdontier som gir ham flere tenner enn den gjennomsnittlige personen. Da hans familie ikke hadde råd til en tannlege før han var i fjerde klasse, visste moren ikke om sin tilstand.

Imidlertid merket hun ekstra tenner som presset gjennom tannkjøttet. Så reddet hun pengene for en tur til tannlegen. Der oppdaget de at Johncris hadde rundt 300 tenner. Det er nesten 10 ganger antall tenner i en gjennomsnittlig voksen munn!

Siden oppdagelsen har Johncris gjennomgått operasjoner for å få de ekstra tennene fjernet fra munnen.Ellers kan de forårsake alvorlig tannkjøttsykdom og spise ubehag når han blir eldre. Det vil ta åtte operasjoner for å fjerne alle sine ekstra tenner. Disse prosedyrene vil bli spredt over noen år for å tillate at tannkjøttet blir ordentlig helbredet mellom hver ekstraksjonsgruppe.

Hittil har han ikke hatt noen tilbakeslag knyttet til hans tilstand. Han utmerker seg på skolen og på lekeplassen. Han er fortsatt glad og positiv til tross for hans kommende operasjoner. Heldigvis ble hans tilstand tatt før den påvirket livskvaliteten hans.

1 Charlotte Garside
Verdens minste barn

Da Charlotte Garside ble født for foreldrene Scott Garside og Emma Newman, veide Charlotte bare 500 gram og var bare 25 centimeter lang. På den tiden var hennes tilstand så uvanlig at den ikke hadde et navn og ble beskrevet som en sjelden slags dvergisme.

På grunn av Charlottes størrelse ble hun ikke forventet å leve forbi hennes første bursdag. Nå nesten seks år gammel, kjemper hun fortsatt på. Hennes dedikerte foreldre, som har tre andre barn, ble redusert for å kle henne i dukkeklær etter å ha prøvd de minste babyklær og funnet at de fortsatt ikke passet. Charlottes eldre søstre elsker å leke med henne.

Legens prediksjon fylte foreldrene hennes med frykt. Men med sin kjærlighet og omsorg har Charlotte trivet og skal gå på skole. Dessverre er hun mentalt bak andre barn, hennes alder på grunn av hennes tilstand. Men det virker som om ingenting kommer på denne jentens måte. Hun er nå 70 cm i høyden og passer inn i klær laget for nyfødte.

Mens foreldrene hennes alltid vil bekymre seg for sin fremtid, vil de forsøke å gi henne det beste livet mulig. Hun har en fantastisk personlighet, og de håper bare at alle andre vil kunne se forbi sin størrelse og inn i sitt store hjerte.